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Autor:
Minguez-Olaondo, A, Quintas, S, Sanchez-Mateos, NM, Lopez-Bravo, A, Vila-Pueyo, M, Grozeva, V, Belvis, R, Santos-Lasaosa, S, Irimia, P
Publikováno v:
Frontiers in Neurology
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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ObjectiveIn the present work, we conduct a narrative review of the most relevant literature on cutaneous allodynia (CA) in migraine. BackgroundCA is regarded as the perception of pain in response to non-noxious skin stimulation. The number of researc
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::e7ebadb46337b850be57eb845538e9d0
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8247
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Genome-wide association studies have discovered hundreds of loci associated with complex brain disorders, but it remains unclear in which cell types these loci are active. Here we integrate genome-wide association study results with single-cell trans
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::8da5727df8072905eec14c2619c9f167
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3077430
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Autor:
Bryois J., Skene N. G., Hansen T. F., Kogelman L. J. A., Watson H. J., Liu Z., Adan R., Alfredsson L., Ando T., Andreassen O., Baker J., Bergen A., Berrettini W., Birgegard A., Boden J., Boehm I., Boni C., Boraska Perica V., Brandt H., Breen G., Buehren K., Bulik C., Burghardt R., Cassina M., Cichon S., Clementi M., Coleman J., Cone R., Courtet P., Crawford S., Crow S., Crowley J., Danner U., Davis O., de Zwaan M., Dedoussis G., Degortes D., DeSocio J., Dick D., Dikeos D., Dina C., Dmitrzak-Weglarz M., Docampo Martinez E., Duncan L., Egberts K., Ehrlich S., Escaramis G., Esko T., Estivill X., Farmer A., Favaro A., Fernandez-Aranda F., Fichter M., Fischer K., Focker M., Foretova L., Forstner A., Forzan M., Franklin C., Gallinger S., Gaspar H., Giegling I., Giuranna J., Giusti-Rodriquez P., Gonidakis F., Gordon S., Gorwood P., Gratacos Mayora M., Grove J., Guillaume S., Guo Y., Hakonarson H., Halmi K., Hanscombe K., Hatzikotoulas K., Hauser J., Hebebrand J., Helder S., Henders A., Herms S., Herpertz-Dahlmann B., Herzog W., Hinney A., Horwood L. J., Hubel C., Huckins L., Hudson J., Imgart H., Inoko H., Janout V., Jimenez-Murcia S., Johnson C., Jordan J., Julia A., Jureus A., Kalsi G., Kaminska D., Kaplan A., Kaprio J., Karhunen L., Karwautz A., Kas M., Kaye W., Kennedy J., Kennedy M., Keski-Rahkonen A., Kiezebrink K., Kim Y. -R., Kirk K., Klareskog L., Klump K., Knudsen G. P., La Via M., Landen M., Larsen J., Le Hellard S., Leppa V., Levitan R., Li D., Lichtenstein P., Lilenfeld L., Lin B. D., Lissowska J., Luykx J., Magistretti P., Maj M., Mannik K., Marsal S., Marshall C., Martin N., Mattheisen M., Mattingsdal M., McDevitt S., McGuffin P., Medland S., Metspalu A., Meulenbelt I., Micali N., Mitchell J., Mitchell K., Monteleone P., Monteleone A. M., Montgomery G., Mortensen P. B., Munn-Chernoff M., Nacmias B., Navratilova M., Norring C., Ntalla I., Olsen C., Ophoff R., O'Toole J., Padyukov L., Palotie A., Pantel J., Papezova H., Parker R., Pearson J., Pedersen N., Petersen L., Pinto D., Purves K., Rabionet R., Raevuori A., Ramoz N., Reichborn-Kjennerud T., Ricca V., Ripatti S., Ripke S., Ritschel F., Roberts M., Rotondo A., Rujescu D., Rybakowski F., Santonastaso P., Scherag A., Scherer S., Schmidt U., Schork N., Schosser A., Seitz J., Slachtova L., Slagboom P. E., Slof-Op 't Landt M., Slopien A., Sorbi S., Strober M., Stuber G., Sullivan P., Swiatkowska B., Szatkiewicz J., Tachmazidou I., Tenconi E., Thornton L., Tortorella A., Tozzi F., Treasure J., Tsitsika A., Tyszkiewicz-Nwafor M., Tziouvas K., van Elburg A., van Furth E., Wade T., Wagner G., Walton E., Watson H., Werge T., Whiteman D., Widen E., Woodside D. B., Yao S., Yilmaz Z., Zeggini E., Zerwas S., Zipfel S., Anttila V., Artto V., Belin A. C., de Boer I., Boomsma D. I., Borte S., Chasman D. I., Cherkas L., Christensen A. F., Cormand B., Cuenca-Leon E., Davey-Smith G., Dichgans M., van Duijn C., Esserlind A. L., Ferrari M., Frants R. R., Freilinger T., Furlotte N., Gormley P., Griffiths L., Hamalainen E., Hiekkala M., Ikram M. A., Ingason A., Jarvelin M. -R., Kajanne R., Kallela M., Kaunisto M., Kubisch C., Kurki M., Kurth T., Launer L., Lehtimaki T., Lessel D., Ligthart L., Litterman N., Maagdenberg A., Macaya A., Malik R., Mangino M., McMahon G., Muller-Myhsok B., Neale B. M., Northover C., Nyholt D. R., Olesen J., Palta P., Pedersen L., Posthuma D., Pozo-Rosich P., Pressman A., Raitakari O., Schurks M., Sintas C., Stefansson K., Stefansson H., Steinberg S., Strachan D., Terwindt G., Vila-Pueyo M., Wessman M., Winsvold B. S., Zhao H., Zwart J. A., Agee M., Alipanahi B., Auton A., Bell R., Bryc K., Elson S., Fontanillas P., Heilbron K., Hinds D., Huber K., Kleinman A., McCreight J., McIntyre M., Mountain J., Noblin E., Pitts S., Sathirapongsasuti J., Sazonova O., Shelton J., Shringarpure S., Tian C., Tung J., Vacic V., Wilson C., Brueggeman L., Bulik C. M., Arenas E., Hjerling-Leffler J., Sullivan P. F.
Publikováno v:
Nature Genetics, 52(5), 482-493. Nature Publishing Group
Nature Genetics, Vol. 52, No 5 (2020) pp. 482-493
Nature genetics
Nature Genetics, 52(5). Nature Publishing Group
Schmidt, U 2020, ' Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s disease ', Nature Genetics, vol. 52, no. 5, pp. 482-493 . https://doi.org/10.1038/s41588-020-0610-9
Nature Genetics
Nat Genet
Bryois, J, Skene, N G, Hansen, T F, Kogelman, L J A, Watson, H J, Liu, Z, Brueggeman, L, Breen, G, Bulik, C M, Arenas, E, Hjerling-Leffler, J, Sullivan, P F & Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 2020, ' Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson's disease ', Nature Genetics, vol. 52, no. 5, pp. 482-493 . https://doi.org/10.1038/s41588-020-0610-9
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Bryois, J, Sullivan, P F, Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Lin, B, Slagboom, P E, op Landt Slof, M C T, Boomsma, D I, Ligthart, L & Posthuma, D 2020, ' Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson's disease ', Nature Genetics, vol. 52, no. 5, pp. 482-493 . https://doi.org/10.1038/s41588-020-0610-9
Nature genetics, vol 52, iss 5
Nature Genetics, Vol. 52, No 5 (2020) pp. 482-493
Nature genetics
Nature Genetics, 52(5). Nature Publishing Group
Schmidt, U 2020, ' Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s disease ', Nature Genetics, vol. 52, no. 5, pp. 482-493 . https://doi.org/10.1038/s41588-020-0610-9
Nature Genetics
Nat Genet
Bryois, J, Skene, N G, Hansen, T F, Kogelman, L J A, Watson, H J, Liu, Z, Brueggeman, L, Breen, G, Bulik, C M, Arenas, E, Hjerling-Leffler, J, Sullivan, P F & Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 2020, ' Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson's disease ', Nature Genetics, vol. 52, no. 5, pp. 482-493 . https://doi.org/10.1038/s41588-020-0610-9
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Bryois, J, Sullivan, P F, Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Lin, B, Slagboom, P E, op Landt Slof, M C T, Boomsma, D I, Ligthart, L & Posthuma, D 2020, ' Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson's disease ', Nature Genetics, vol. 52, no. 5, pp. 482-493 . https://doi.org/10.1038/s41588-020-0610-9
Nature genetics, vol 52, iss 5
Genome-wide association studies have discovered hundreds of loci associated with complex brain disorders, but it remains unclear in which cell types these loci are active. Here we integrate genome-wide association study results with single-cell trans
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JOURNAL OF PAIN
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Fundació Sant Joan de Déu
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Migraine with aura is a subtype of migraine characterized by transient neurological disturbances that usually precede headache. Cortical spreading depression (CSD) is the likely pathophysiological correlate of the aura phase of migraine, found in com
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0374170466509b697219be1b8f0d0b6d
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10527
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10527
Autor:
Sintas C, Carreño O, Fernandez N, Corominas R, Vila-Pueyo M, Toma C, Cuenca-León E, Barroeta I, Roig C, Volpini V, Macaya A, Cormand B
Publikováno v:
SCIENTIFIC REPORTS
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Episodic ataxia is an autosomal dominant ion channel disorder characterized by episodes of imbalance and incoordination. The disease is genetically heterogeneous and is classified as episodic ataxia type 2 (EA2) when it is caused by a mutation in the
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12469
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Autor:
Sintas C, Fernández-Morales J, Vila-Pueyo M, Narberhaus B, Arenas C, Pozo-Rosich P, Macaya A, Cormand B
Publikováno v:
Cephalalgia
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Autor:
Vila-Pueyo M, Pons R, Raspall-Chaure M, Marcé-Grau A, Carreño O, Sintas C, Cormand B, Pineda M, Macaya A
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JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
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Alternating hemiplegia of childhood (AHC) is a rare neurodevelopmental disorder featuring attacks of hemiplegia and other paroxysmal and non-paroxysmal manifestations leading to progressive neurological impairment. De novo mutations in ATP1A3 have be
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