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A porfiria cutânea tardia é causada pela deficiência parcial, herdada ou adquirida, da atividade enzimática da uroporfirinogênio decarboxilase, resultando no acúmulo de uroporfirina e hepta-carboxil porfirinogênio no fígado. Os objetivos dest
Fundamentos: A porfiria cutânea tardia é a forma mais comum das porfirias e caracteriza-se pela diminuição da atividade da enzima uroporfirinogênio descarboxilase. Há vários relatos da associação das mutações do gene HFE da hemocromatose h
Publikováno v:
International Journal of Dermatology; Aug2019, Vol. 58 Issue 8, p925-932, 8p, 1 Chart, 2 Graphs
Publikováno v:
In Pediatric Hematology Oncology Journal August 2016 1(2):44-44
Autor:
Vieira FM; Department of Dermatology, Medical School, São Paulo University, Sao PauloSP, Brazil., Nakhle MC, Abrantes-Lemos CP, Cançado EL, Reis VM
Publikováno v:
Anais brasileiros de dermatologia [An Bras Dermatol] 2013 Jul-Aug; Vol. 88 (4), pp. 530-40.