Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"Vidal, Joëlle"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Richy, Nicolas, Sarraf, Daad, Maréchal, Xavier, Janmamode, Naëla, Le Guével, Rémy, Genin, Emilie, Reboud-Ravaux, Michèle, Vidal, Joëlle
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 10 February 2018 145:570-587
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vidal, Joëlle
Th.--Chim. org.--Paris 11, 1988.
Externí odkaz:
http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37619081k
Autor:
Boualia, Imen, Debache, Abdelmadjid, Boulcina, Raouf, Roisnel, Thierry, Berrée, Fabienne, Vidal, Joëlle, Carboni, Bertrand
Publikováno v:
In Tetrahedron Letters 23 April 2020 61(17)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Villoutreix, Bruno O., Khatib, Abdel-Majid, Cheng, Yan, Miteva, Maria A., Maréchal, Xavier, Vidal, Joëlle, Reboud-Ravaux, Michèle
Publikováno v:
Oncotarget
Oncotarget, 2017, 8 (6), pp.10437-10449. ⟨10.18632/oncotarget.14428⟩
Oncotarget, Impact journals, 2017, 8 (6), pp.10437-10449. ⟨10.18632/oncotarget.14428⟩
Oncotarget, 2017, 8 (6), pp.10437-10449. ⟨10.18632/oncotarget.14428⟩
Oncotarget, Impact journals, 2017, 8 (6), pp.10437-10449. ⟨10.18632/oncotarget.14428⟩
International audience; A structure-based virtual screening of over 400,000 small molecules against the constitutive proteasome activity followed by in vitro assays led to the discovery of a family of proteasome inhibitors with a sulfonyl piperazine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5a06074da484206ce9902f8e6bf79c7c
https://univ-rennes.hal.science/hal-01459714/file/14428-214561-3-PB.pdf
https://univ-rennes.hal.science/hal-01459714/file/14428-214561-3-PB.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maréchal, X., Genin, E., Qin, L., Sperandio, O., Montes, M., Basse, N., Richy, N., Miteva, M., Reboud-Ravaux, M., Vidal, J., Villoutreix, B.O., Vidal, Joëlle
Publikováno v:
Current Medicinal Chemistry
Current Medicinal Chemistry, Bentham Science Publishers, 2013, 20 (18), pp.2351-2362. ⟨10.2174/0929867311320180006⟩
Current Medicinal Chemistry, 2013, 20 (18), pp.2351-2362. ⟨10.2174/0929867311320180006⟩
Current Medicinal Chemistry, Bentham Science Publishers, 2013, 20 (18), pp.2351-2362. 〈http://www.eurekaselect.com/109539〉. 〈10.2174/0929867311320180006〉
Current Medicinal Chemistry, Bentham Science Publishers, 2013, 20 (18), pp.2351-2362. ⟨10.2174/0929867311320180006⟩
Current Medicinal Chemistry, 2013, 20 (18), pp.2351-2362. ⟨10.2174/0929867311320180006⟩
Current Medicinal Chemistry, Bentham Science Publishers, 2013, 20 (18), pp.2351-2362. 〈http://www.eurekaselect.com/109539〉. 〈10.2174/0929867311320180006〉
International audience; Although several constitutive proteasome inhibitors have been reported these recent years, potent organic, noncovalent and readily available inhibitors are still poorly documented. Here we used a structure- and ligand-based in
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.