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pro vyhledávání: '"Vicky Fotso"'
Publikováno v:
JMV-Journal de Médecine Vasculaire. 45:62-66
Basilar artery fenestration is the second most commonly observed fenestration of the cerebral arteries. In addition to our case, we reviewed the clinical, imaging findings, treatment, and prognosis of 9 other reported cases. Patients' mean age was 45
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97287a309a1c6f1220f18f827b405759
https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2020.01.147
https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2020.01.147
Publikováno v:
Movement disorders clinical practice. 5(5)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5ed20e937e6cf0c030a731c844b2e747
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637274
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30637274
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. 5:557-558
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b6eb65008f284ec0a0488829939258d
https://doi.org/10.1002/mdc3.12638
https://doi.org/10.1002/mdc3.12638
Autor:
M.A. Rafai, Salma Bellakhdar, Z. Attar, Anas Bennis, B. El Moutawakil, Rim Amzil, Vicky Fotso, H. El Otmani, S. Sabiry, F.Z. Mouni, Youness Habtany
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 405:320
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7f774cd3180192191069e1b6a707714
https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.10.1425
https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.10.1425
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S137
Introduction Le syndrome de Moya-Moya est une vasculopathie cerebrale progressive frequente en population asiatique. Il peut etre primitif ou secondaire. Nous rapportons un cas de Moya-Moya secondaire a une drepanocytose et discutons les differents a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3da23d5d37dbd6d501b4fd69ce88017
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.359
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.359
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S127
Introduction Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est caracterise par une envie irresistible de bouger les jambes. Il influe negativement sur la qualite du sommeil et sur le niveau de vigilance. Ce qui laisse suggerer un impact plus marque dans c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd965130816f2b8c78abe04fbcbe4d18
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.288
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.288
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S128
Introduction La neurodegenerescence associee a un deficit en Pantothenate-Kinase-2 (PKAN) est une affection du spectre des neurodegenerescences avec accumulation intracerebrale de fer (NBIA). Nous rapportons 3 observations de PKAN et discutons leurs
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::158b65986b598aa2b02b2d62ada59937
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.291
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.291
Autor:
H. El Otmani, K. Obondzo, N.A. Camara, Ilham Slassi, Bouchra El Moutawakil, Vicky Fotso, Mohammed Abdoh Rafai
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 381:791
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52fc248c92d32dc42b5a65b1da67d9fd
https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.08.2232
https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.08.2232
Autor:
Vicky Fotso, Rafai Mohamed, Hicham El Otmani, Tarik Behsain, Moutawakil Bouchra, Karen Obdonzo, Camara Néné
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S84
Introduction La neuromyelite optique (NMO) actuellement identifiee comme une entite bien distincte de la sclerose en plaque est une pathologie rare chez l’enfant. Elle represente 3 a 5 % de l’ensemble des NMO et 5 % des atteintes inflammatoires d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f25245544bbea9be65509880b5701b0
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.119
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.119
Autor:
Karen Obdonzo, Vicky Fotso, Herman Azanmasso, Hicham El Otmani, Bouchra El Moutawakil, M.A. Rafai
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S79
Introduction La sclerose laterale amyotrophique (SLA) survient en moyenne autour de 60 ans pour la forme sporadique. La forme juvenile est rare, d’origine genetique plus frequente et d’evolution plus lente. Objectifs Notre objectif est de mettre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf718a24cb49639129aece536f3f2f51
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.108
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.108