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Publikováno v:
JMV-Journal de Médecine Vasculaire. 45:62-66
Basilar artery fenestration is the second most commonly observed fenestration of the cerebral arteries. In addition to our case, we reviewed the clinical, imaging findings, treatment, and prognosis of 9 other reported cases. Patients' mean age was 45
Publikováno v:
Movement disorders clinical practice. 5(5)
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. 5:557-558
Autor:
M.A. Rafai, Salma Bellakhdar, Z. Attar, Anas Bennis, B. El Moutawakil, Rim Amzil, Vicky Fotso, H. El Otmani, S. Sabiry, F.Z. Mouni, Youness Habtany
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 405:320
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S137
Introduction Le syndrome de Moya-Moya est une vasculopathie cerebrale progressive frequente en population asiatique. Il peut etre primitif ou secondaire. Nous rapportons un cas de Moya-Moya secondaire a une drepanocytose et discutons les differents a
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S127
Introduction Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est caracterise par une envie irresistible de bouger les jambes. Il influe negativement sur la qualite du sommeil et sur le niveau de vigilance. Ce qui laisse suggerer un impact plus marque dans c
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S128
Introduction La neurodegenerescence associee a un deficit en Pantothenate-Kinase-2 (PKAN) est une affection du spectre des neurodegenerescences avec accumulation intracerebrale de fer (NBIA). Nous rapportons 3 observations de PKAN et discutons leurs
Autor:
H. El Otmani, K. Obondzo, N.A. Camara, Ilham Slassi, Bouchra El Moutawakil, Vicky Fotso, Mohammed Abdoh Rafai
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences. 381:791
Autor:
Vicky Fotso, Rafai Mohamed, Hicham El Otmani, Tarik Behsain, Moutawakil Bouchra, Karen Obdonzo, Camara Néné
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S84
Introduction La neuromyelite optique (NMO) actuellement identifiee comme une entite bien distincte de la sclerose en plaque est une pathologie rare chez l’enfant. Elle represente 3 a 5 % de l’ensemble des NMO et 5 % des atteintes inflammatoires d
Autor:
Karen Obdonzo, Vicky Fotso, Herman Azanmasso, Hicham El Otmani, Bouchra El Moutawakil, M.A. Rafai
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S79
Introduction La sclerose laterale amyotrophique (SLA) survient en moyenne autour de 60 ans pour la forme sporadique. La forme juvenile est rare, d’origine genetique plus frequente et d’evolution plus lente. Objectifs Notre objectif est de mettre