Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Vicini, Leah"'
Autor:
Vicini, Leah Marie
Huntington’s disease (HD) is a rare, neurodegenerative disease that affects approximately 1 in 10,000 individuals in the United States. An inherited CAG trinucleotide repeat expansion in the huntingtin gene is the cause for the onset of this moveme
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roggenbuck, Jennifer, Rich, Kelly A., Vicini, Leah, Palettas, Marilly, Schroeder, Joceyln, Zaleski, Christina, Lincoln, Tara, Drury, Luke, Glass, Jonathan D.
Publikováno v:
Neurology: Genetics
article-version (Version of Record) 3
article-version (Version of Record) 3
Objective To report the frequency of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) genetic variants in a nationwide cohort of clinic-based patients with ALS with a family history of ALS (fALS), dementia (dALS), or both ALS and dementia (fALS/dALS). Methods A m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0c58b757c622a53e3506f8f82b4288c7
http://europepmc.org/articles/PMC8356701
http://europepmc.org/articles/PMC8356701
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.