Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"Viceconte, Nikenza"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sola-Carvajal, Agustín, Revêchon, Gwladys, Helgadottir, Hafdis T., Whisenant, Daniel, Hagblom, Robin, Döhla, Julia, Katajisto, Pekka, Brodin, David, Fagerström-Billai, Fredrik, Viceconte, Nikenza, Eriksson, Maria
Publikováno v:
In Journal of Investigative Dermatology November 2019 139(11):2272-2280
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Almeida, Ligia S., Pereira, Catarina, Aanicai, Ruxandra, Schröder, Sabine, Bochinski, Tomasz, Kaune, Anett, Urzi, Alice, Spohr, Tania C. L. S., Viceconte, Nikenza, Oppermann, Sebastian, Alasel, Mohammed, Ebadat, Saeedeh, Iftikhar, Sana, Jasinge, Eresha, Elsayed, Solaf M., Tomoum, Hoda, Marzouk, Iman, Jalan, Anil B., Čerkauskaitė, Agnė, Čerkauskienė, Rimantė, Tkemaladze, Tinatin, Nadeem, Anjum Muhammad, El Din Mahmoud, Iman Gamal, Mossad, Fawzia Amer, Kamel, Mona, Selim, Laila Abdel, Cheema, Huma Arshad, Paknia, Omid, Cozma, Claudia, Juaristi-Manrique, Carlos, Guatibonza-Moreno, Pilar, Böttcher, Tobias, Vogel, Florian, Pinto-Basto, Jorge, Bertoli-Avella, Aida, Bauer, Peter, Schroeder, Sabine, Boettcher, Tobias
Publikováno v:
European journal of human genetics, London : Springer Nature, 2022, vol. 30, p. 1029-1035
To present our experience using a multiomic approach, which integrates genetic and biochemical testing as a first-line diagnostic tool for patients with inherited metabolic disorders (IMDs). A cohort of 3720 patients from 62 countries was tested usin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a65e3fee52a6619800e598f76da1c3f8
https://doi.org/10.1038/s41431-022-01119-5
https://doi.org/10.1038/s41431-022-01119-5
Autor:
Guatibonza Moreno, Pilar, Pardo, Luba M., Pereira, Catarina, Schroeder, Sabine, Vagiri, Deepthi, Almeida, Ligia S., Juaristi, Carlos, Hosny, Heba, Loh, Clarice C. Y., Leubauer, Anika, Torres Morales, Galina, Oppermann, Sebastian, Iurașcu, Marius-Ionuț, Fischer, Steffen, Steinicke, Tara-Marisa, Viceconte, Nikenza, Cozma, Claudia, Kandaswamy, Krishna Kumar, Pinto Basto, Jorge, Böttcher, Tobias, Bauer, Peter, Bertoli-Avella, Aida
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics: EJHG; October 2023, Vol. 31 Issue: 10 p1108-1116, 9p
Autor:
Suelves, Nuria, Saleki, Shirine, Ibrahim, Tasha, Palomares, Debora, Moonen, Sebastiaan, Koper, Marta J., Vrancx, Céline, Vadukul, Devkee M., Papadopoulos, Nicolas, Viceconte, Nikenza, Claude, Eloïse, Vandenberghe, Rik, von Arnim, Christine A. F., Constantinescu, Stefan N., Thal, Dietmar Rudolf, Decottignies, Anabelle, Kienlen-Campard, Pascal
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications; 5/17/2023, Vol. 11 Issue 1, p1-26, 26p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.