Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Vicaire, Serge"'
Autor:
Jégu, Teddy, Alaguraj Veluchamy, Ramirez-Prado, Juan, Rizzi-Paillet, Charley, Perez, Magalie, Lhomme, Anaïs, Latrasse, David, Coleno, Emeline, Vicaire, Serge, Legras, Stéphanie, Jost, Bernard, Rougée, Martin, Barneche, Fredy, Bergounioux, Catherine, Crespi, Martin, Magdy Mahfouz, Hirt, Heribert, Raynaud, Cécile, Benhamed, Moussa
(PPTX 5057 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3affaa0a1f339fcda922810d3f5f13a1
Autor:
Prasad, Megana K., Geoffroy, Véronique, Vicaire, Serge, Jost, Bernard, Dumas, Michael, Le Gras, Stéphanie, Switala, Marzena, Gasse, Barbara, Laugel-Haushalter, Virginie, Paschaki, Marie, Leheup, Bruno, Droz, Dominique, Dalstein, Amelie, Loing, Adeline, Grollemund, Bruno, Muller-Bolla, Michèle, Lopez-Cazaux, Serena, Minoux, Maryline, Jung, Sophie, Obry, Frédéric, Vogt, Vincent, Davideau, Jean-Luc, Davit-Béal, Tiphaine, Kaiser, Anne-Sophie, Moog, Ute, Richard, Béatrice, Morrier, Jean-Jacques, Duprez, Jean-Pierre, Odent, Sylvie, Bailleul-Forestier, Isabelle, Rousset, Monique Marie, Merametdijan, Laure, Toutain, Annick, Joseph, Clara, Giuliano, Fabienne, Dahlet, Jean-Christophe, Courval, Aymeric, Alloussi, Mustapha El, Laouina, Samir, Soskin, Sylvie, Guffon, Nathalie, Dieux, Anne, Doray, Bérénice, Feierabend, Stephanie, Ginglinger, Emmanuelle, Fournier, Benjamin, De la Dure Molla, Muriel, Alembik, Yves, Tardieu, Corinne, Clauss, François, Berdal, Ariane, Stoetzel, Corinne, Manière, Marie Cécile, Dollfus, Hélène, Bloch-Zupan, Agnès
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2016, 53 (2), pp.98-110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
Journal of Medical Genetics, 2016, 53 (2), pp.98--110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
Journal of Medical Genetics, 2016, 53 (2), pp.98--110. 〈10.1136/jmedgenet-2015-103302〉
Journal of Medical Genetics, 2016, 53 (2), pp.98-110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2016, 53 (2), pp.98--110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2016, 53 (2), pp.98-110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
Journal of Medical Genetics, 2016, 53 (2), pp.98--110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
Journal of Medical Genetics, 2016, 53 (2), pp.98--110. 〈10.1136/jmedgenet-2015-103302〉
Journal of Medical Genetics, 2016, 53 (2), pp.98-110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2016, 53 (2), pp.98--110. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103302⟩
BACKGROUND: Orodental diseases include several clinically and genetically heterogeneous disorders that can present in isolation or as part of a genetic syndrome. Due to the vast number of genes implicated in these disorders, establishing a molecular
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::577bc8584971b1992ef43c06e09ac9c7
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02517086
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02517086
Autor:
Stoetzel, Corinne, Laurier, Virginie, Davis, Erica E, Muller, Jean, Rix, Suzanne, Badano, José L, Leitch, Carmen C, Salem, Nabiha, Chouery, Eliane, Corbani, Sandra, Jalk, Nadine, Vicaire, Serge, Sarda, Pierre, Hamel, Christian, Lacombe, Didier, Holder, Muriel, Odent, Sylvie, Holder, Susan, Brooks, Alice S, Elcioglu, Nursel H, Da Silva, Eduardo, Rossillion, Béatrice, Sigaudy, Sabine, de Ravel, Thomy J L, Lewis, Richard Alan, Leheup, Bruno, Verloes, Alain, Amati-Bonneau, Patrizia, Mégarbané, André, Poch, Olivier, Bonneau, Dominique, Beales, Philip L, Mandel, Jean-Louis, Katsanis, Nicholas, Dollfus, Hélène
Publikováno v:
Nature Genetics
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 2006, 38 (5), pp.521-4. ⟨10.1038/ng1771⟩
Nature Genetics, 38(5), 521-524. Nature Publishing Group
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 2006, 38 (5), pp.521-4. ⟨10.1038/ng1771⟩
Nature Genetics, 38(5), 521-524. Nature Publishing Group
International audience; Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a genetically heterogeneous ciliopathy. Although nine BBS genes have been cloned, they explain only 40-50% of the total mutational load. Here we report a major new BBS locus, BBS10, that encodes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46df26ffb175448a73f1a131efed414b
https://doi.org/10.1038/ng1771
https://doi.org/10.1038/ng1771
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jégu, Teddy, Veluchamy, Alaguraj, Ramirez-Prado, Juan, Rizzi-Paillet, Charley, Perez, Magalie, Lhomme, Anaïs, Latrasse, David, Coleno, Emeline, Vicaire, Serge, Legras, Stéphanie, Jost, Bernard, Rougée, Martin, Barneche, Fredy, Bergounioux, Catherine, Crespi, Martin, Mahfouz, Magdy, Hirt, Heribert, Raynaud, Cécile, Benhamed, Moussa
Publikováno v:
Genome Biology; December 2017, Vol. 18 Issue: 1 p1-16, 16p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.