Qualitative changes in human ?-secretase underlie familial Alzheimer's disease

Autor: Szaruga M., Veugelen S., Benurwar M., Lismont S., Sepulveda-Falla D., Lleo A., Ryan N.S., Lashley T., Fox N.C., Murayama S., Gijsen H., De Strooper B., Chávez-Gutiérrez L.

Publikováno v: JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname

Presenilin (PSEN) pathogenic mutations cause familial Alzheimer's disease (AD [FAD]) in an autosomal-dominant manner. The extent to which the healthy and diseased alleles influence each other to cause neurodegeneration remains unclear. In this study,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::a66587be8fe5b39e883e89069d8e5864
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10396

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

The signaling cascade of induction and maintenance of ES cell diapause.

Autor: Tarakhovsky A; Laboratory of Immune Cell Epigenetics and Signaling, The Rockefeller University., Zhang T; The Rockefeller University., Marina R; Harvard Medical School., Veugelen S; Max Planck Institute for Biology of Ageing., Mander P; GlaxoSmithKline., Prinjha R; Glaxo SmithKline., Schaefer A, Adelman K; Harvard Medical School.

Publikováno v: Research square [Res Sq] 2024 Sep 03. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 03.