Zobrazeno 1 - 10
of 223
pro vyhledávání: '"Vesci L"'
Autor:
Di Francesco, A.M., Cusano, G., Franzese, O., Orienti, I., Falconi, M., Vesci, L., Riccardi, R.
Publikováno v:
In Toxicology in Vitro October 2015 29(7):1628-1638
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Neurophysiological and neuropathological evaluation of the bortezomib effect in myeloma-bearing mice
Autor:
CERESA, CECILIA, MEREGALLI, CRISTINA, BOSSI, MARIO, CAVALETTI, GUIDO ANGELO, Pisano, C, Vesci, L, Foderà, R
Bortezomib (BTZ) is a highly effective and widely used antineoplastic drug for the treatment of multiple myeloma. Despite its effectiveness, the use of this proteasome inhibitor is limited by its toxicity and in particular peripheral neurotoxicity is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1299::916259283791e7a06077a41a07b215b5
http://hdl.handle.net/10281/60576
http://hdl.handle.net/10281/60576
Autor:
SALA, BARBARA, CHIORAZZI, ALESSIA, CAROZZI, VALENTINA ALDA, OGGIONI, NORBERTO, Pisano, C, Vesci, L, Foderà, R, CAVALETTI, GUIDO ANGELO
Bortezomib (BTZ) is a highly effective and widely used antineoplastic drug for the treatment of multiple myeloma. Despite its effectiveness, the use of this proteasome inhibitor is limited by its toxicity and in particular peripheral neurotoxicity is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1299::36e5ce4dbef33dc493f2c67757ab5f89
http://hdl.handle.net/10281/59385
http://hdl.handle.net/10281/59385
A series of omega-alkoxy ethers were prepared with variation of the length of the aliphatic chain of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA, vorinostat). Eight carbon long chain analogues showed the best activity, among which several substituted benzy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::bfc4a3c5508f35a4e5673f153ff58804
http://hdl.handle.net/11585/756806
http://hdl.handle.net/11585/756806