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Autor:
Helena Castillo‐Ecija, Guillem Pascual‐Pasto, Sara Perez‐Jaume, Claudia Resa‐Pares, Monica Vila‐Ubach, Carles Monterrubio, Ana Jimenez‐Cabaco, Merce Baulenas‐Farres, Oscar Muñoz‐Aznar, Noelia Salvador, Maria Cuadrado‐Vilanova, Nagore G Olaciregui, Leire Balaguer‐Lluna, Victor Burgueño, Francisco J Vicario, Alejandro Manzanares, Alicia Castañeda, Vicente Santa‐Maria, Ofelia Cruz, Veronica Celis, Andres Morales La Madrid, Moira Garraus, Maite Gorostegui, Margarita Vancells, Rosalia Carrasco, Lucas Krauel, Ferran Torner, Mariona Suñol, Cinzia Lavarino, Jaume Mora, Angel M Carcaboso
Publikováno v:
The Journal of Pathology: Clinical Research, Vol 7, Iss 4, Pp 338-349 (2021)
Abstract The goals of this work were to identify factors favoring patient‐derived xenograft (PDX) engraftment and study the association between PDX engraftment and prognosis in pediatric patients with Ewing sarcoma, osteosarcoma, and rhabdomyosarco
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8654b738258842399c26fed0e2d2246a
Autor:
Piotr Kobialka, Helena Sabata, Odena Vilalta, Leonor Gouveia, Ana Angulo‐Urarte, Laia Muixí, Jasmina Zanoncello, Oscar Muñoz‐Aznar, Nagore G Olaciregui, Lucia Fanlo, Anna Esteve‐Codina, Cinzia Lavarino, Biola M Javierre, Veronica Celis, Carlota Rovira, Susana López‐Fernández, Eulàlia Baselga, Jaume Mora, Sandra D Castillo, Mariona Graupera
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 14, Iss 7, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Low‐flow vascular malformations are congenital overgrowths composed of abnormal blood vessels potentially causing pain, bleeding and obstruction of different organs. These diseases are caused by oncogenic mutations in the endothelium, whic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40a39a76675043aaaccc4230021e9c4d
Autor:
Ofelia Cruz, Victoria Caloretti, Hector Salvador, Veronica Celis, Vicente Santa-Maria, Andrés Morales La Madrid, Mariona Suñol, Patricia Puerta, Jordi Muchart, Lucas Krauel, Cinzia Lavarino
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Abstract Background Li-Fraumeni Syndrome (LFS) is a cancer predisposition syndrome characterized by the early-onset of multiple primary cancers which can occur at different moments (metachronous onset) or, more rarely, coincidentally (synchronous ons
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54037bb7960b484bbe0bbf65815d7dac
Autor:
Annegret Holm, Maroeska te Loo, Leo Schultze Kool, Päivi Salminen, Veronica Celis, Eulalia Baselga, Sophie Duignan, Veronika Dvorakova, Alan D. Irvine, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula, Nader Ghaffarpour, Charlotte M. Niemeyer, Jochen Rössler, Friedrich G. Kapp
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Extensive lymphatic malformations (LMs) of the head and neck region may require tracheostomy to secure the airway. Treatment of these life-threatening LMs is usually multimodal and includes sclerotherapy and surgery, among others. Recently, systemic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2180b056612495081196bbb0e757f99
Autor:
Colleen Ramsower, Matthew J. Oberley, Julia Salmeron-Villalobos, Marta Garrido-Pontnou, Ayman Gaafar, Constantino Sábado, Montserrat Torrent, Leticia Quintanilla-Martinez, Alfredo Rivas-Delgado, Mara Andrés, Federico Garcia-Bragado, Elaine S. Jaffe, Lisa M. Rimsza, Mariona Suñol, Elias Campo, Anna Mozos, Rafael Fernandez-Delgado, Alanna Maguire, Itziar Salaverria, Carmen Bárcena, Itziar Astigarraga, Blanca Gonzalez-Farre, Olga Balagué, Ivan Dlouhy, Armando López-Guillermo, Maitane Andión, Idoia Martin-Guerrero, Ferran Nadeu, Joan Enric Ramis-Zaldivar, Anna Enjuanes, Pallavi Galera, Palma Solano-Páez, Jaime Verdu-Amoros, Guillem Clot, Soledad Gallego, Veronica Celis, Vanesa Perez, Maria Sagaseta de Ilurdoz, Gustavo Tapia, Daniel Azorín
Publikováno v:
Blood
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-IGTP: Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP)
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
Universidad de Alicante (UA)
BLOOD
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP)
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BLOOD
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
Pediatric large B-cell lymphomas (LBCLs) share morphological and phenotypic features with adult types but have better prognosis. The higher frequency of some subtypes such as LBCL with IRF4 rearrangement (LBCL-IRF4) in children suggests that some age
Autor:
O. Munoz-Aznar, Cinzia Lavarino, J. Zanoncello, O. Vilalta, Jaume Mora, Mariona Graupera, E. Baselga, Piotr Kobialka, Nagore G. Olaciregui, Sandra D. Castillo, C. Rovira, Ana Angulo-Urarte, L. Muixi, S. Lopez-Fernandez, H. Sabata, Veronica Celis
Low-flow vascular malformations are congenital overgrowths composed by abnormal blood vessels potentially causing pain, bleeding, and obstruction of different organs. These diseases are caused by oncogenic mutations in the endothelium which result in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e8a0477610248916d803d7e3d8ca8100
https://doi.org/10.1101/2021.07.16.452617
https://doi.org/10.1101/2021.07.16.452617
Autor:
Nagore G. Olaciregui, Guillermo Chantada, Nicolas Pinto, Guido Felizzia, Noelia Salvador Marcos, Estefania Rossetti, Veronica Celis Passini, Cinzia Lavarino, Jorge Braier, Laura Galluzzo, Xiomara Carrere
Publikováno v:
Pediatric Blood & Cancer. 68
Targeted therapies with MAPK inhibitors have proven to modulate the clinical manifestations of patients with Langerhans cell histiocytosis (LCH). We explored the presence of BRAFV600E mutation in our cohort of patients with LCH and cholestasis, scler
Autor:
Joan Enric Ramis-Zaldivar, Jaime Verdu-Amoros, Itziar Salaverria, Blanca Gonzalez-Farre, Veronica Celis, Itziar Astigarraga, Mara Andrés, Marta Garrido, Federico Garcia-Bragado, Julia Salmeron-Villalobos, Olga Balagué, Carlos Panizo, Elias Campo, Ferran Nadeu, Elaine S. Jaffe, María Dolores de la Maya, Jose Manuel Vagace, Constantino Sábado, Antonio Ferrández
Publikováno v:
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname
Haematologica
HAEMATOLOGICA
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
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Haematologica
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Universidad de Barcelona
Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is characterized by pathological features and gene expression profile resembling those of Burkitt lymphoma but lacks the MYC rearrangement and carries an 11q-arm aberration with proximal gains and telomeric l
Autor:
Xiomara, Carrere, Nicolas, Pinto, Nagore, Gene Olaciregui, Laura, Galluzzo, Estefania, Rossetti, Veronica, Celis Passini, Noelia, Salvador Marcos, Guillermo, Chantada, Jorge, Braier, Cinzia, Lavarino, Guido, Felizzia
Publikováno v:
Pediatric bloodcancerREFERENCES. 68(7)
Targeted therapies with MAPK inhibitors have proven to modulate the clinical manifestations of patients with Langerhans cell histiocytosis (LCH). We explored the presence of BRAF
Autor:
Patricia Puerta, Victoria Caloretti, Ofelia Cruz, Cinzia Lavarino, Mariona Suñol, Veronica Celis, Hector Salvador, Lucas Krauel, Andres Morales La Madrid, Jordi Muchart, Vicente Santa-Maria
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Universidad de Barcelona
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Background Li-Fraumeni Syndrome (LFS) is a cancer predisposition syndrome characterized by the early-onset of multiple primary cancers which can occur at different moments (metachronous onset) or, more rarely, coincidentally (synchronous onset). Here
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1cc3251768e3225af303f0414c8160db
http://hdl.handle.net/2445/175298
http://hdl.handle.net/2445/175298