Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Verhulst, P.M."'
Autor:
van der Velden, L.M., Stapelbroek, J.M., Krieger, E., van den Berghe, P.V.E., Verhulst, P.M., Berger, R., Holthuis, J.C.M., Houwen, R.H.J., Klomp, L.W.J., van de Graaf, S.F.J., Membrane Enzymology, Dep Scheikunde, Sub Membrane Enzymology begr. 01-06-12
Publikováno v:
Hepatology (Baltimore, Md.), 51(1), 286-296. John Wiley and Sons Ltd
Hepatology, 51, 1, pp. 286-96
Hepatology, 51(1), 286. John Wiley and Sons Ltd
Hepatology, 51, 286-96
Hepatology, 51, 1, pp. 286-96
Hepatology, 51(1), 286. John Wiley and Sons Ltd
Hepatology, 51, 286-96
Item does not contain fulltext Deficiency in P-type ATP8B1 is a severe and clinically highly variable hereditary disorder that is primarily characterized by intrahepatic cholestasis. It presents either as a progressive (progressive familial intrahepa
Autor:
Verhulst, P.M., van der Velden, L.M., Oorschot, V.M.J., van Faassen, E.E.H., Klumperman, J., Houwen, R.H.J., Pomorski, T., Holthuis, J.C.M., Klomp, L.W.J.
Mutations in ATP8B1 cause familial intrahepatic cholestasis type 1, a spectrum of disorders characterized by intrahepatic cholestasis, reduced growth, deafness, and diarrhea. ATP8B1 belongs to the P4 P-type adenosine triphosphatase (ATPase) family of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______101::21791062df643e9c766a48ffa83ce18c
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/202731
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/202731
Autor:
Bryde, S., Hennrich, H., Verhulst, P.M., Devaux, P.F., Holthuis, J.C.M., Lenoir, G.F., Membrane Enzymology, Sub Membrane Enzymology begr. 01-06-12, Dep Scheikunde
Publikováno v:
Journal of Biological Chemistry, 285(52), 40562. American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
Members of the P4 subfamily of P-type ATPases catalyze phospholipid transport and create membrane lipid asymmetry in late secretory and endocytic compartments. P-type ATPases usually pump small cations and the transport mechanism involved appears con
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b00bee412a15126db40c3c1d1999466b
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/202721
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/202721
A fascinating aspect of cellular membranes is that the different lipid species are often non-randomly distributed across the bilayer. This lipid asymmetry serves a multitude of cellular functions and is maintained by uni-directional flippases. The id
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::e39a68f4d9771f94eb7b3529fc5b3fc8
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/31862
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/31862
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.