Zobrazeno 1 - 10
of 146
pro vyhledávání: '"Verhoeven, NM"'
Autor:
Salomons, GS, van Dooren, SJM, van der Knapp, MS, Elting, MW, Ribes, A., Barić, Ivo, Holton, A., Neubauer, B., Korman, S., Rumenapf, T., Hennermann, Lee, C., Aydin, A., Vianey-Saban, C., Zafeiriou, DI, Suri, M., Coker, EM, Verhoeven, NM, Jakobs, C.
L-2-HGA is a rare autosomal recessive neurrometabolic disorder, which was recently described to be caused by mutations in the L-2-HGA gene. WE therefore investigated if this gene caused the disease in 20 unrelated families (24 patients.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::a6c6aa6b87f29a31c940c67ab14032cd
https://www.bib.irb.hr/215011
https://www.bib.irb.hr/215011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.