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Akademický článek

Frecuencia de las enfermedades de la mucosa bucal en el Uruguay en niños de 0 a 14 años

Autor: Verónica Keochgerián, Mariela Cuestas, Dario Padula, Marco Scavino

Publikováno v: Odontoestomatología, Vol 11, Iss 13 (2019)

Se realizó un estudio clínico-epidemiológico, analítico y transversal en 401 individuos de 0 a 14 años, distribuidos en dos muestras aleatorias, provenientes del Instituto Nacional del Niño y Adolescente del Uruguay (INAU) y el Centro de Asiste

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Akademický článek

Patologías bucales en niños y adolescentes en el Servicio de Anatomía Patológica de la Facultad de Odontología. Universidad de la República. Uruguay

Autor: Carlos de Pró Lizuaín, Verónica Keochgerián Basmayean, Mariela Cuestas

Publikováno v: Odontoestomatología, Vol 14, Iss 19 (2012)

Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo de las lesiones bucales en niños y adolescentes de 0 a 19 años en base a las biopsias de la Cátedra de Anatomía Patológica, Facultad de Odontología, Universidad de la República, Uruguay, entre 1

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Akademický článek

Frecuencia de las enfermedades de la mucosa bucal en el Uruguay en niños de 0 a 14 años

Autor: Verónica Keochgerián, Mariela Cuestas, Dario Padula, Marco Scavino

Publikováno v: Odontoestomatología, Vol 11, Iss 13, Pp 43-57

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Frecuencia de las enfermedades de la mucosa bucal en el Uruguay en niños de 0 a 14 años

Autor: Verónica Keochgerián, Mariela Cuestas, Dario Padula, Marco Scavino

Publikováno v: COLIBRI
Universidad de la República
instacron:Universidad de la República
Odontoestomatología, Volume: 11, Issue: 13, Pages: 43-57, Published: NOV 2009
Odontoestomatología, Vol 11, Iss 13, Pp 43-57

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Cowden's syndrome. Case report, with reference to an affected family

Autor: Verónica, Blanco, Verónica, Keochgerián

Publikováno v: Medicina oral, patologia oral y cirugia bucal. 11(1)

Cowden's syndrome is a rare genodermatosis characterized by multiple hamartomas in several tissues and organs derived from all three embryonic layers. Clinical features of Cowden's disease are explained by the mutation of the PTEN tumour suppressor g

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16388286

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