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Autor:
Juan Pablo Meza-Espinoza, Juan Ramón González-García, Nayeli Nieto-Marín, Liliana Itzel Patrón-Baro, Rosa María González-Arreola, Eliakym Arámbula-Meraz, Julio Benítez-Pascual, Alberto Kousuke De la Herrán-Arita, Claudia Desireé Norzagaray-Valenzuela, Marco Antonio Valdez-Flores, Tomás Adrián Carrillo-Cázares, Verónica Judith Picos-Cárdenas
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background Ring chromosome 14 syndrome is a rare disorder primarily marked by early-onset epilepsy, microcephaly, distinctive craniofacial features, hypotonia, intellectual disability, and delay in both development and language acquisition.
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https://doaj.org/article/e33d5175759a4250aeb0dc1cd2918616
Autor:
Luis Antonio Ochoa-Ramírez, Alberto Kousuke De la Herrán Arita, Jorge Guillermo Sanchez-Zazueta, Efrén Ríos-Burgueño, Joel Murillo-Llanes, Luis Adrián De Jesús-González, Carlos Noe Farfan-Morales, Carlos Daniel Cordero-Rivera, Rosa María del Ángel, Alejandra Romero-Utrilla, Josué Camberos-Barraza, Marco Antonio Valdez-Flores, Alejandro Camacho-Zamora, José Candelario Batiz-Beltrán, Carla Angulo-Rojo, Alma Marlene Guadrón-Llanos, Verónica Judith Picos-Cárdenas, Claudia Desiree Norzagaray-Valenzuela, Ángel Radamés Rábago-Monzón, Jesús Salvador Velarde-Félix, José Manuel Reyes-Ruiz, Juan Fidel Osuna-Ramos
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract High-density lipoprotein cholesterol (HDL-c) removes cholesterol, an essential component in lipid rafts, and this cholesterol removal can regulate protein attachment to lipid rafts, modulating their functionality in the immune cell response.
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https://doaj.org/article/898c89d7ffd54619ad8a95e64e40aa00
Autor:
Alberto Kousuke De la Herrán-Arita, Cuitláhuac González-Galindo, Gerardo Kenny Inzunza-Leyva, Marco Antonio Valdez-Flores, Claudia Desiree Norzagaray-Valenzuela, Alejandro Camacho-Zamora, José Candelario Batiz-Beltrán, Francisco Javier Urrea-Ramírez, Alejandra Romero-Utrilla, Carla Angulo-Rojo, Alma Marlene Guadrón-Llanos, Verónica Judith Picos-Cárdenas, Josué Camberos-Barraza, Ángel Radamés Rábago-Monzón, Juan Fidel Osuna-Ramos
Publikováno v:
Microorganisms, Vol 11, Iss 9, p 2287 (2023)
Monkeypox (Mpox) is an emerging zoonotic disease with the potential for severe complications. Early identification and diagnosis are essential to prompt treatment, control its spread, and reduce the risk of human-to-human transmission. This study aim
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https://doaj.org/article/8e62666edae4453da24c7403591cbafe
Autor:
Juan Pablo Meza-Espinoza, José Alfredo Contreras-Gutiérrez, Eliakym Arámbula-Meraz, Juan Ramón González-García, Ma. Guadalupe Domínguez-Quezada, Noemí García-Magallanes, Jesús Madueña-Molina, Julio Benítez-Pascual, Miriam Partida-Pérez, Verónica Judith Picos-Cárdenas
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background 4q deletion syndrome is a rare chromosomal disorder that mostly arises de novo. The syndrome is characterized by craniofacial dysmorphism, digital abnormalities, skeletal alterations, heart malformations, developmental delay, grow
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https://doaj.org/article/58e75f044b6d4ba493f7a36db8751beb
Publikováno v:
The Turkish Journal of Gastroenterology, Vol 34, Iss 7, Pp 779-779 (2023)
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https://doaj.org/article/773c696a1dbd4667a92b3b4372a63109
Autor:
Juan Pablo Meza-Espinoza, Enrique Sáinz González, Christian J. N. León-León, Eliakym Arámbula-Meraz, José Alfredo Contreras-Gutiérrez, Noemí García-Magallanes, Jesús Madueña-Molina, Fred Luque-Ortega, Salvador Cervín-Serrano, Verónica Judith Picos-Cárdenas
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 13, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Background Concomitant trisomy 2q3 and monosomy 4q3 have been rarely reported. Pure trisomy 2q3 has been associated with microcephaly, hypertelorism, low-set ears, micrognathia, visceral abnormalities, and growth retardation. Monosomy 4q3 in
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https://doaj.org/article/982862c5d1c441fab377338617081324
Autor:
Alba Esthela López-Quintero, Itzel Irazú Cotero-de la Torre, Karla Mayela Bravo-Villagra, Adrián Herrera-Salazar, Verónica Judith Picos-Cárdenas, Fred Morgan-Ortíz, Irak Mijail Trapero-Corona, José Francisco Muñoz-Valle, Andres López-Quintero
Publikováno v:
REVMEDUAS. 12:345-367
El tejido adiposo sintetiza y secreta una serie de moléculas que intervienen en diversos procesos como la homeostasis energética, inmunidad e inflamación. La adiponectina está involucrada en el control de la homeostasis en tejidos sensibles a la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8738aa443432708bfebbb2e690947a53
https://doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v12.n4.010
https://doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v12.n4.010
Autor:
Verónica Judith Picos-Cárdenas, Saúl Armando Beltrán-Ontiveros, José Alfonso Cruz-Ramos, José Alfredo Contreras-Gutiérrez, Eliakym Arámbula-Meraz, Carla Angulo-Rojo, Alma Marlene Guadrón-Llanos, Emir Adolfo Leal-León, Dora María Cedano-Prieto, Juan Pablo Meza-Espinoza
Publikováno v:
World Journal of Clinical Cases. 10:12440-12446
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0b2ea0d017366bd9710a38b8c12e3b18
https://doi.org/10.12998/wjcc.v10.i33.12440
https://doi.org/10.12998/wjcc.v10.i33.12440
Autor:
Juan Pablo Meza-Espinoza, Juan Ramón González-García, José Alfredo Contreras-Gutiérrez, Verónica Judith Picos-Cárdenas
Publikováno v:
REVMEDUAS. 12:257-271
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad de la sangre caracterizada por aumento de leucocitos y del tamaño del bazo. Su origen ha sido asociado con exposición a radiación ionizante. En más del 90% de los pacientes se encuentra una tr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d3fbb53f5dddbbd8f6f0ac2b9b42c689
https://doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v12.n3.010
https://doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v12.n3.010
Autor:
Juan David Ceballos-Rojas, Carlos Rafael Ochoa-Morales, Francisco Fernando Morales-Sánchez, Juan Luis Rochin-Terán, Abraham Verdugo-Rosas, Fred Valentín Morgan-Ruiz, Juan Pablo Meza-Espinoza, Verónica Judith Picos-Cárdenas, José Alfredo Contreras-Gutiérrez, Saúl Armando Beltrán-Ontiveros
Publikováno v:
REVMEDUAS. 12:232-237
La hiperplasia adrenal congénita (HAC) es un trastorno genético autosómico recesivo, causado por la deficiencia de cualquier enzima de la biosíntesis del cortisol, principalmente la 21-hidroxilasa. Hay dos tipos de HAC: clásica y no clásica. La
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::60df1425066a4112846b6bd024e178fa
https://doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v12.n3.008
https://doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v12.n3.008