Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Veneta Bojinova"'
Autor:
Teodora Chamova, Neviana Ivanova, Sylvia Cherninkova, Maya Koleva, Dora Zlatareva, Veneta Bojinova, Kalina Mihova, Martin Georgiev, Dilyan Ferdinandov, Stoyan Bichev, Radka Kaneva, Vanio Mitev, Albena Jordanova, Ivailo Tournev
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 12, Iss 7, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Background Autosomal recessive spastic ataxia ofCharlevoix–Saguenay (ARSACS) is a rare neurodegenerative disorder characterizedby early‐onset cerebellar ataxia, peripheral sensorimotor neuropathy, and lowerlimb spasticity. We present cli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8da72feb1bdc4f7ab328237071ffe392
Autor:
Veneta Bojinova, I. Milanov
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 24, Iss 3 (2023)
В новата Класификация и дефиниция на епилептичните синдроми на ILAE според възрастта на началото от 2022 г. се променят някои терминологии.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6153e30c327448e686e1ba36240c9f40
Autor:
Ivan Milanov, Veneta Bojinova
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 24, Iss S6 (2023)
Определение. Световната Лига за борба с епилепсията(ILAE) и Международното Бюро за Епилепсия (International Bu-reau for Epilepsy, IBE) дефинират епилепсията
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a22b6f0d45c6488698c0b166f3f7edbe
Autor:
Ivan Milanov, Veneta Bojinova
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 23, Iss S2 (2022)
Определение. Световната Лига за борба с епилепсията(ILAE) и Международното Бюро за Епилепсия (International Bu-reau for Epilepsy, IBE) дефинират епилепсията
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44bd2023fff94365bb81c861bbd190ba
Autor:
Veneta Bojinova, A. Asenova, M. Zacharinov, I. Aleksandrova, N. Topalov, P. Dimova, I. Milanov
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 21, Iss 3 (2020)
Церебелитите са енцефалити, най-често остри, и по-рядко подостри или хронични, с изява на церебеларен синдром, характерни са за детската
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0551e73ec2ae4a15a56365168f942135
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 21, Iss 2 (2020)
Левкодистрофиите и левкоенцефалопатиите са редки генетични прогресиращи заболявания на нервната система с начало в детската възраст с
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c8293238f634868b3c5c2a549e22a55
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 21, Iss S2 (2020)
Болестите с натрупване в лизозомите включват около 50редки генетични метаболитни заболявания с различни мутации/патологични варианти,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ea3c76f71e046768ad9520c32c10bcb
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 21, Iss S1 (2020)
Определение. Световната Лига за борба с епилепсията(ILAE) и Международното Бюро за Епилепсия (International Bu-reau for Epilepsy, IBE) дефинират епилепсията
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e350a60367c45b9b973563a0f75d25f
Publikováno v:
Българска неврология, Vol 20, Iss S6 (2019)
Туберозната склероза (Tuberous Sclerosis Complex, TSC) се характеризира с мултиорганно засягане на мозъка, сърцето, кожата, бъбреците, белия и черния д
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53e4605e69534231ba527180393c5557
Autor:
Iliyana Aleksandrova, Asya Asenova, Petia Dimova, Daniela Deneva, Elena Rodopska, Elena Slavkova, Veneta Bojinova
Publikováno v:
Journal of Child Science. 13:e40-e46
Background The efforts of clinicians are focused on determining the predictors for electrical status epilepticus in sleep (ESES) manifestation, due to the negative effect of ESES on cognition. Treatment approaches remain a leading problem because of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a2559c74663dba97090d6cf9625d891
https://doi.org/10.1055/s-0043-1768463
https://doi.org/10.1055/s-0043-1768463