Zobrazeno 1 - 10
of 765
pro vyhledávání: '"Veltman Joris"'
Autor:
Veltman Joris A.
Publikováno v:
BIO Web of Conferences, Vol 41, p 01003 (2021)
The field of human genetics has been radically changed by the introduction of massive parallel sequencing, also called next generation sequencing, approaches. Instead of studying a single gene or a few genetic variants, nowadays we can study genetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d40f92dcbbd4d5dad571c74d8c1c14a
Autor:
Veltman Joris A
Publikováno v:
BMC Proceedings, Vol 6, Iss Suppl 6, p O9 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0410b22f8efb4915904665e79b4e840e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Veltman Joris D, Lambers Margaretha EH, van Nimwegen Menno, Hendriks Rudi W, Hoogsteden Henk C, Aerts Joachim GJV, Hegmans Joost PJJ
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 10, Iss 1, p 464 (2010)
Abstract Background Myeloid-derived suppressor cells (MDSC) are a heterogeneous population of immature cells that accumulates in tumour-bearing hosts. These cells are induced by tumour-derived factors (e.g. prostaglandins) and have a critical role in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/efe0c4fefe8e411ba68ee18c2cffc665
Autor:
Cotter Finbarr E, Groet Jürgen, Veltman Joris, Hoischen Alex, Burt Emma, Delom Frédéric, Nizetic Dean
Publikováno v:
Proteome Science, Vol 7, Iss 1, p 31 (2009)
Abstract Background Down syndrome (DS), caused by trisomy of human chromosome 21 (HSA21), is the most common genetic birth defect. Congenital heart defects (CHD) are seen in 40% of DS children, and >50% of all atrioventricular canal defects in infanc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/179e813a7a3647e0b5d289453bee7d7f
Autor:
Ulas, Ezgi B., Hashemi, Sayed M.S., Houda, Ilias, Kaynak, Adem, Veltman, Joris D., Fransen, Marieke F., Radonic, Teodora, Bahce, Idris
Publikováno v:
In JTO Clinical and Research Reports September 2023 4(9)
Autor:
Wyrwoll, Margot J., Gaasbeek, Channah M., Golubickaite, Ieva, Stakaitis, Rytis, Oud, Manon S., Nagirnaja, Liina, Dion, Camille, Sindi, Emad B., Leitch, Harry G., Jayasena, Channa N., Sironen, Anu, Dicke, Ann-Kristin, Rotte, Nadja, Stallmeyer, Birgit, Kliesch, Sabine, Grangeiro, Carlos H.P., Araujo, Thaís F., Lasko, Paul, D’Hauwers, Kathleen, Smits, Roos M., Ramos, Liliana, Xavier, Miguel J., Conrad, Don F., Almstrup, Kristian, Veltman, Joris A., Tüttelmann, Frank, van der Heijden, Godfried W.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 October 2022 109(10):1850-1866
Autor:
Riera-Escamilla, Antoni, Vockel, Matthias, Nagirnaja, Liina, Xavier, Miguel J., Carbonell, Albert, Moreno-Mendoza, Daniel, Pybus, Marc, Farnetani, Ginevra, Rosta, Viktoria, Cioppi, Francesca, Friedrich, Corinna, Oud, Manon S., van der Heijden, Godfried W., Soave, Armin, Diemer, Thorsten, Ars, Elisabet, Sánchez-Curbelo, Josvany, Kliesch, Sabine, O’Bryan, Moira K., Ruiz-Castañe, Eduard, Azorín, Fernando, Veltman, Joris A., Aston, Kenneth I., Conrad, Donald F., Tüttelmann, Frank, Krausz, Csilla
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 4 August 2022 109(8):1458-1471
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.