Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Velmishi V."'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 25, Iss 2, Pp 91-95 (2022)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADKPD) is the most frequent type of polycystic kidney disease. It is inherited through family members, with an incidence of approximately 1:400 to1:1000.Typically, individuals with ADKPD are identified be
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dddaf1c950e8417e950524a9bc1d07d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
AIM To verify the precision and accuracy of transglutaminase antibodies (TGA) assays across Mediterranean countries. METHODS This study involved 8 referral centres for celiac disease (CD) in 7 Mediterranean countries. A central laboratory prepared 8
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::95fbb8218f91ceeab6707db10cbd0d81
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3108577
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3108577
Background: We assessed how the diagnosis of Celiac Disease (CD) is made and how the new ESPGHAN guidelines can be applied in children from countries with different resources. Methods: A real life prospective study was performed in 14 centres of 13 d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::09b1e7d6a73d0e77b98963bfa921e716
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3108954
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3108954
Publikováno v:
Current Health Sciences Journal
Background: Arthrogryposis- renal tubular dysfunction - cholestasis (ARC) syndrome is a rare multisystem disorder originally described in 1973 and recently ascribed to mutation in VPS33 B whose product acts in intracellular trafficking. It exhibits w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::2b968024c806b1983389005071b12346
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30568833
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30568833
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.