Zobrazeno 1 - 10
of 118
pro vyhledávání: '"Velissariou, Voula"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kypri, Elena, Ioannides, Marios, Touvana, Evi, Neophytou, Ioanna, Mina, Petros, Velissariou, Voula, Vittas, Spiros, Santana, Alfredo, Alexidis, Filippos, Tsangaras, Kyriakos, Achilleos, Achilleas, Patsalis, Philippos, Koumbaris, George
Table S1. Patient Demographics. Table S2. Test Performance. (DOCX 14 kb)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a5fc460cb2e173f25b88c0343ab9e279
Autor:
Koumbaris, George, Achilleos, Achilleas, Nicolaou, Michalis, Loizides, Charalambos, Tsangaras, Kyriakos, Kypri, Elena, Mina, Petros, Sismani, Carolina, Velissariou, Voula, Christopoulou, Georgia, Constantoulakis, Pantelis, Manolakos, Emmanouil, Papoulidis, Ioannis, Stambouli, Danai, Ioannides, Marios, Patsalis, Philippos
Additional file 1: Figure S1. Workflow of the new single comprehensive NIPT for aneuploidies, microdeletions and single gene diseases. (Left side) Cell-free fetal DNA (cffDNA) is analyzed for fetal risk determination for chromosomal aneuploidies (tri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1886cdc52d910aa79eb18c03a127c530
Autor:
Kallikas Ioannis, Georgiou Ioannis, Koumbaris George, Christodoulou Christodoulos, Ioannides Marios, Sismani Carolina, Evangelidou Paola, Velissariou Voula, Patsalis Philippos C
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 3, Iss 1, p 24 (2010)
Abstract Background The purpose of the study was the application and evaluation of array Comparative Genomic Hybridization (array CGH) in selected cases during prenatal diagnosis. Array CGH was applied in 25 fetal samples out of which 15 had normal k
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1d483ae340d49b8b2f4edca93d2107b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.