Zobrazeno 1 - 10
of 208
pro vyhledávání: '"Velaglucerase alfa"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Abstract Background Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive disease caused by GBA1 mutations resulting in glucosylceramide accumulation in macrophages. GD is characterized by hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia, bone complications, an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05a8fbbe616a454bbe21dda1941c5e11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ida Vanessa D. Schwartz, Özlem Göker-Alpan, Priya S. Kishnani, Ari Zimran, Lydie Renault, Zoya Panahloo, Patrick Deegan
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 14, Iss C, Pp 73-79 (2018)
The Gaucher Outcome Survey (GOS) is an international disease-specific registry established in 2010 for patients with a confirmed diagnosis of Gaucher disease (GD), regardless of GD type or treatment status. Historically, there has been a limited unde
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2b36f5e15fe453fa8d63c1faf004242
Autor:
G. B. Movsisyan, O. S. Gundobina, L. S. Namazova-Baranova, K. V. Savostyanov, A. N. Pushkov, V. V. Chernikov, N. N. Mazanova, A. M. Romanyuk, V. I. Smirnov
Publikováno v:
Педиатрическая фармакология, Vol 13, Iss 4, Pp 354-361 (2016)
Background: Registers are an effective tool for tracing the dynamics of patients with rare pathologies.Objective: Our aim was to examine the demographic, clinical and genetic features of child Gaucher disease patients in Russia.Methods: We held a ret
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f7663cbfa9b4d1e93de620e0020bd42
Publikováno v:
Педиатрическая фармакология, Vol 11, Iss 6, Pp 52-55 (2014)
The article is dedicated to modern approaches to treatment of Gaucher’s disease. The authors list the primary aspects of the disease and present data on the origin and introduction of pathogenetic enzyme replacement therapy to clinical practice. Re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d41a926b6ae4c4fbb45279bccaa463f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zoya Panahloo, Ida Vanessa Doederlein Schwartz, Ari Zimran, Lydie Renault, Ozlem Goker-Alpan, Priya S. Kishnani, Patrick Deegan
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 14, Iss C, Pp 73-79 (2018)
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports
The Gaucher Outcome Survey (GOS) is an international disease-specific registry established in 2010 for patients with a confirmed diagnosis of Gaucher disease (GD), regardless of GD type or treatment status. Historically, there has been a limited unde
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2374faafcaab66d7e6a835cbcf84c57
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426917301416
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426917301416