Zobrazeno 1 - 10
of 234
pro vyhledávání: '"Veivers, P."'
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 17, Iss 8, p e0273320 (2022)
This study aims to provide a national benchmark rate of post-tonsillectomy haemorrhage (PTH) in Australia. Using data from Australia's National Hospital Morbidity Database (NHMD) from 1 July 2000 to 30 June 2020, we have conducted a nation-wide popul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31b503644412475e9829ca2c9ba73c95
Autor:
Kirsten van Gysen, Mark Stevens, Linxin Guo, Dasantha Jayamanne, David Veivers, Andrew Wignall, Leo Pang, Alexander Guminski, Adrian Lee, George Hruby, Paula Macleod, Alon Taylor, Thomas Eade
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Abstract Background To compare outcomes of high-risk human papilloma virus-related oropharyngeal squamous cell carcinoma (HPV OPSCC) treated with modern radiation treatment (RT) and daily image-guidance, staged with the 7th versus the 8th Edition (Ed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2605a464423740fba54b1a0677df51a9
Autor:
Kishore R. Kumar, Gautam Wali, Ryan L. Davis, Amali C. Mallawaarachchi, Elizabeth E. Palmer, Velimir Gayevskiy, Andre E. Minoche, David Veivers, Marcel E. Dinger, Alan Mackay-Sim, Mark J. Cowley, Carolyn M. Sue
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 16, Iss , Pp 46-51 (2018)
Zellweger syndrome spectrum disorders are caused by mutations in any of at least 12 different PEX genes. This includes PEX16, an important regulator of peroxisome biogenesis. Using whole genome sequencing, we detected previously unreported, biallelic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/200e2d28977c4ba3868988de70ca5ca7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Otolaryngology, Vol 2017 (2017)
Introduction. Pharyngoesophageal diverticuli are a common cause of dysphagia; they are associated with various morbidities and a decreased quality of life. There are several different types of the diverticuli, and they are divided based on the anatom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fcb8b9ea5174e50bec05f79814f6672
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Greger Abrahamsen, Yongjun Fan, Nicholas Matigian, Gautam Wali, Bernadette Bellette, Ratneswary Sutharsan, Jyothy Raju, Stephen A. Wood, David Veivers, Carolyn M. Sue, Alan Mackay-Sim
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 6, Iss 2, Pp 489-502 (2013)
SUMMARY Hereditary spastic paraplegia (HSP) leads to progressive gait disturbances with lower limb muscle weakness and spasticity. Mutations in SPAST are a major cause of adult-onset, autosomal-dominant HSP. Spastin, the protein encoded by SPAST, is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7aa64347ec6c4c11a36f50021d7c5f31
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.