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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S29- (2021)
Introduction: Sickle cell disease (SCD) is one of the most frequent genetic disorders in the world, making it a public health problem in several countries. Nevertheless, there are still few data regarding mortality of this population in Brazil. Metho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/68d7164119134583bc0c2b72f8ef901d
Autor:
LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, PL Filgueiras, LO Miranda, VEF Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S515-S516 (2021)
Introdução: A Síndrome de Evans (SE) é uma condição rara caracterizada por anemia hemolítica e trombocitopenia autoimunes. Apesar de sua fisiopatologia não ser bem compreendida, acredita-se que uma desregulação do sistema imune é o seu pri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c28666d2cb947109c52d87219dff55b
Autor:
SS Fernandes, PL Filgueiras, LS Oliveira, LV Cota, LO Miranda, RL Pacca, Ncr Cunha, P.C.C. Bariani, A.H.A. Resende, Vef Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S515-S516 (2021)
Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A Síndrome de Evans (SE) é uma condição rara caracterizada por anemia hemolítica e trombocitopenia autoimunes. Apesar de sua fisiopatologia não ser bem compreendida, acredita-se que uma desregulação do sistema imune é o seu pri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0d7eb0d8177689f3f5c5e5ff7f40b968
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921010373
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921010373
Autor:
LS Oliveira, CGQ Ferreira, JH Nogueira, ACON Luz, LB Lanza, NCR Cunha, SS Fernandes, FA Silva, VEF Costa, ACS Pinto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 44:S38
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cae5cd3bd80bad81072a472e02fcf94b
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.063
https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.063