Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Veerapen, Kumar"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sha, Hong Xi1 (AUTHOR), Veerapen, Kumar2,3 (AUTHOR), Chow, Sook Khuan4,5 (AUTHOR), Gun, Suk Chyn6 (AUTHOR), Lau, Ing Soo7 (AUTHOR), Lim, Renee Lay Hong8 (AUTHOR), Zulkifli, Zaliha5 (AUTHOR), Yow, Yoon-Yen1 (AUTHOR), Peh, Suat Cheng5 (AUTHOR), Hwang, Jung Shan5 (AUTHOR) hwangjs@sunway.edu.my
Publikováno v:
Scientific Reports. 7/13/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-13. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kiiskinen, Tuomo, Helkkula, Pyry, Krebs, Kristi, Karjalainen, Juha, Saarentaus, Elmo, Mars, Nina, Lehisto, Arto, Zhou, Wei, Cordioli, Mattia, Jukarainen, Sakari, Rämö, Joel T., Mehtonen, Juha, Veerapen, Kumar, Räsänen, Markus, Ruotsalainen, Sanni, Maasha, Mutaamba, Niiranen, Teemu, Tuomi, Tiinamaija, Salomaa, Veikko, Kurki, Mitja, Pirinen, Matti, Palotie, Aarno, Daly, Mark, Ganna, Andrea, Havulinna, Aki S., Milani, Lili, Ripatti, Samuli
Publikováno v:
Nature Medicine. 29:209-218
Little is known about the genetic determinants of medication use in preventing cardiometabolic diseases. Using the Finnish nationwide drug purchase registry with follow-up since 1995, we performed genome-wide association analyses of longitudinal patt
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kurki, Mitja I, Karjalainen, Juha, Palta, Priit, Sipilä, Timo P, Kristiansson, Kati, Donner, Kati M, Reeve, Mary P, Laivuori, Hannele, Aavikko, Mervi, Kaunisto, Mari A, Loukola, Anu, Lahtela, Elisa, Mattsson, Hannele, Laiho, Päivi, Della Briotta Parolo, Pietro, Lehisto, Arto A, Kanai, Masahiro, Mars, Nina, Rämö, Joel, Kiiskinen, Tuomo, Heyne, Henrike O, Veerapen, Kumar, Rüeger, Sina, Lemmelä, Susanna, Zhou, Wei, Ruotsalainen, Sanni, Pärn, Kalle, Hiekkalinna, Tero, Koskelainen, Sami, Paajanen, Teemu, Llorens, Vincent, Gracia-Tabuenca, Javier, Siirtola, Harri, Reis, Kadri, Elnahas, Abdelrahman G, Sun, Benjamin, Foley, Christopher N, Aalto-Setälä, Katriina, Alasoo, Kaur, Arvas, Mikko, Auro, Kirsi, Biswas, Shameek, Bizaki-Vallaskangas, Argyro, Carpen, Olli, Chen, Chia-Yen, Dada, Oluwaseun A, Ding, Zhihao, Ehm, Margaret G, Eklund, Kari, Färkkilä, Martti, Finucane, Hilary, Ganna, Andrea, Ghazal, Awaisa, Graham, Robert R, Green, Eric M, Hakanen, Antti, Hautalahti, Marco, Hedman, Åsa K, Hiltunen, Mikko, Hinttala, Reetta, Hovatta, Iiris, Hu, Xinli, Huertas-Vazquez, Adriana, Huilaja, Laura, Hunkapiller, Julie, Jacob, Howard, Jensen, Jan-Nygaard, Joensuu, Heikki, John, Sally, Julkunen, Valtteri, Jung, Marc, Junttila, Juhani, Kaarniranta, Kai, Kähönen, Mika, Kajanne, Risto, Kallio, Lila, Kälviäinen, Reetta, Kaprio, Jaakko, FinnGen, Kerimov, Nurlan, Kettunen, Johannes, Kilpeläinen, Elina, Kilpi, Terhi, Klinger, Katherine, Kosma, Veli-Matti, Kuopio, Teijo, Kurra, Venla, Laisk, Triin, Laukkanen, Jari, Lawless, Nathan, Liu, Aoxing, Longerich, Simonne, Mägi, Reedik, Mäkelä, Johanna, Mäkitie, Antti, Malarstig, Anders, Mannermaa, Arto, Maranville, Joseph, Matakidou, Athena, Meretoja, Tuomo, Mozaffari, Sahar V, Niemi, Mari EK, Niemi, Marianna, Niiranen, Teemu, O Donnell, Christopher J, Obeidat, Ma En, Okafo, George, Ollila, Hanna M, Palomäki, Antti, Palotie, Tuula, Partanen, Jukka, Paul, Dirk S, Pelkonen, Margit, Pendergrass, Rion K, Petrovski, Slavé, Pitkäranta, Anne, Platt, Adam, Pulford, David, Punkka, Eero, Pussinen, Pirkko, Raghavan, Neha, Rahimov, Fedik, Rajpal, Deepak, Renaud, Nicole A, Riley-Gillis, Bridget, Rodosthenous, Rodosthenis, Saarentaus, Elmo, Salminen, Aino, Salminen, Eveliina, Salomaa, Veikko, Schleutker, Johanna, Serpi, Raisa, Shen, Huei-Yi, Siegel, Richard, Silander, Kaisa, Siltanen, Sanna, Soini, Sirpa, Soininen, Hilkka, Sul, Jae Hoon, Tachmazidou, Ioanna, Tasanen, Kaisa, Tienari, Pentti, Toppila-Salmi, Sanna, Tukiainen, Taru, Tuomi, Tiinamaija, Turunen, Joni A, Ulirsch, Jacob C, Vaura, Felix, Virolainen, Petri, Waring, Jeffrey, Waterworth, Dawn, Yang, Robert, Nelis, Mari, Reigo, Anu, Metspalu, Andres, Milani, Lili, Esko, Tõnu, Fox, Caroline, Havulinna, Aki S, Perola, Markus, Ripatti, Samuli, Jalanko, Anu, Laitinen, Tarja, Mäkelä, Tomi P, Plenge, Robert, McCarthy, Mark, Runz, Heiko, Daly, Mark J, Palotie, Aarno
Population isolates such as those in Finland benefit genetic research because deleterious alleles are often concentrated on a small number of low-frequency variants (0.1% ≤ minor allele frequency < 5%). These variants survived the founding bottlene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0d32f429d6345a0300cb72f40f8b18ba
Autor:
Als, Thomas Damm, Kurki, Mitja, Grove, Jakob, Voloudakis, Georgios, Therrien, Karen, Tasanko, Elisa, Nielsen, Trine Trollerup, Naamanka, Joonas, Veerapen, Kumar, Levey, Daniel, Bendl, Jaroslav, Bybjerg-Grauholm, Jonas, Zheng, Biao, Demontis, Ditte, Rosengren, Anders, Athanasiadis, Georgios, Bækved-Hansen, Marie, Qvist, Per, Bragi Walters, G., Thorgeirsson, Thorgeir, Stefansson, Hreinn, Musliner, Katherine L., Manikandan, Veera, Farajzadeh, Leila, Thirstrup, Janne Pia, J. Vilhjálmsson, Bjarni, McGrath, John, Mattheisen, Manuel, Meier, Sandra, Agerbo, Esben, Stefánsson, Kári, Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, M. Hougaard, David, Bo Mortensen, Preben, Stein, Murray B., Gelernter, Joel, Hovatta, Iiris, Roussos, Panos, Daly, Mark J, Mors, Ole, Palotie, Aarno, Børglum, Anders D.
This document contians Supplementary Figures S1 – S10 and S19 – S28 for a manuscript titled ’Pathophysiologic inferences from 243 genetic loci for depression and risk prediction of recurrence and comorbid psychiatric disorders', submitted to Na
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d04f805b01d7e183376d373e300d025a
Autor:
Als, Thomas Damm, Kurki, Mitja, Grove, Jakob, Voloudakis, Georgios, Therrien, Karen, Tasanko, Elisa, Nielsen, Trine Trollerup, Naamanka, Joonas, Veerapen, Kumar, Levey, Daniel, Bendl, Jaroslav, Bybjerg-Grauholm, Jonas, Zheng, Biao, Demontis, Ditte, Rosengren, Anders, Athanasiadis, Georgios, Bækved-Hansen, Marie, Qvist, Per, Bragi Walters, G., Thorgeirsson, Thorgeir, Stefansson, Hreinn, Musliner, Katherine L., Manikandan, Veera, Farajzadeh, Leila, Thirstrup, Janne Pia, J. Vilhjálmsson, Bjarni, McGrath, John, Mattheisen, Manuel, Meier, Sandra, Agerbo, Esben, Stefánsson, Kári, Nordentoft, Merete, Werge, Thomas, M. Hougaard, David, Bo Mortensen, Preben, Stein, Murray B., Gelernter, Joel, Hovatta, Iiris, Roussos, Panos, Daly, Mark J, Mors, Ole, Palotie, Aarno, Børglum, Anders D.
This document contians Supplementary Figures S1 – S10, S14 - S17 and S23 – S28 for a manuscript titled ’Pathophysiologic inferences from 243 genetic loci for depression and risk prediction of recurrence and comorbid psychiatric disorders', subm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c9fcb443d4c84ece7cc39e66677f31ca
Autor:
FinnGen, Kurki, Mitja I., Karjalainen, Juha, Palta, Priit, Sipilä, Timo P., Kristiansson, Kati, Donner, Kati M., Reeve, Mary P., Laivuori, Hannele, Aavikko, Mervi, Kaunisto, Mari A., Loukola, Anu, Lahtela, Elisa, Mattsson, Hannele, Laiho, Päivi, Della Briotta Parolo, Pietro, Lehisto, Arto A., Kanai, Masahiro, Mars, Nina, Rämö, Joel, Kiiskinen, Tuomo, Heyne, Henrike O., Veerapen, Kumar, Rüeger, Sina, Lemmelä, Susanna, Zhou, Wei, Ruotsalainen, Sanni, Pärn, Kalle, Hiekkalinna, Tero, Koskelainen, Sami, Paajanen, Teemu, Llorens, Vincent, Gracia-Tabuenca, Javier, Siirtola, Harri, Reis, Kadri, Elnahas, Abdelrahman G., Hiltunen, Mikko, Aalto-Setälä, Katriina, Bizaki-Vallaskangas, Argyro, Kähönen, Mika, Kosma, Veli Matti, Kurra, Venla, Mäkelä, Johanna, Mannermaa, Arto, Niemi, Mari E.K., Niemi, Marianna, Partanen, Jukka, Salminen, Aino, Schleutker, Johanna, Siltanen, Sanna, Toppila-Salmi, Sanna, Laitinen, Tarja
Population isolates such as those in Finland benefit genetic research because deleterious alleles are often concentrated on a small number of low-frequency variants (0.1% ≤ minor allele frequency 1,2. FinnGen aims to study the genome and national h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::82475925969972958444c6612992d976
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/147922
https://trepo.tuni.fi/handle/10024/147922
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.