Výsledky vyhledávání - "Vectores no virales"

Intracellular delivery of nucleic acids using a new type of cell penetrating peptides

Autor: Adán Barrientos, Irene

[ES]La terapia génica ha cautivado a la comunidad científica debido a su potencial para tratar las enfermedades genéticas: si un gen se expresa en exceso se inactiva, y si se expresa poco o de forma incorrecta se reemplaza por un gen funcional. As

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1601::a1be9e6287ad1f4283233f2ab569534b
https://hdl.handle.net/10347/18104

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Desarrollo de nanopartículas dirigidas para el trasporte de ADN de interés en terapia génica

Autor: Navarro Plaza, María del Carmen

Publikováno v: RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] La terapia génica es una terapia avanzada que tiene como objetivo la utilización de los ácidos nucleicos como medicamentos. Su potencial terapéutico es muy amplio y abarca prácticamente todas las patologías. Sin embargo, el ADN es degradad

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7d504e249c4b7b5ebaf6dd35e640f020
http://hdl.handle.net/10251/37995

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Dextran and protamine-based solid lipid nanoparticles as potential vectors for the treatment of X-linked juvenile retinoschisis

Autor: Eduardo Fernández, Marcelino Avilés-Triqueros, Diego Delgado, Bernhard H. F. Weber, Alicia R. Gascón, Ana del Pozo-Rodríguez, María Ángeles Solinís

Publikováno v: Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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This is a copy of an article published in the Human gene therapy © 2012 copyright Mary Ann Liebert, Inc.; Human gene therapy is available online at: http://online.liebertpub.com. [EN]The goal of the present study was to analyze the potential applica

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aae80f3bb8a89ea110da054ae44e9568
http://hdl.handle.net/10810/10849

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Desarrollo de nanopartículas sólidas lipídicas como sistemas de administración de ADN para terapia génica

Autor: Pozo Rodríguez, Ana del

Publikováno v: Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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290 p. (Bibliogr. 257-290) Correo electrónico de la autora: ana.delpozo@ehu.es
[EN] This work includes the development, characterization and optimization of a gene delivery system based on solid lipid nanoparticles (SLNs) . Formulations were ch

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0385fcb4f54aed51c797f89450100bd6
http://hdl.handle.net/10810/10807

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Esferoides multicelulares como modelo tumoral in vitro para el estudio de la expresión de transgenes y la terapia génica

Autor: Casais, Cecilia Carolina

Publikováno v: Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron:UBA-FCEN

El cultivo celular tridimensional en esferoides es un modelo mucho más realista que el cultivo en monocapas para estudiar el comportamiento de los tumores y su respuesta a distintas terapias. Los esferoides expresaron transgenes lipofectados en form

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::61aceb1a5db364e7157c6899b2fe70b4

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Desarrollo de vectores de terapia génica en enfermedades que afectan al sistema nervioso central: Estudio del fragmento C de la toxina tetánica

Autor: Miana Mena, Francisco Javier, Osta Pinzolas, María Rosario

Publikováno v: Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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En el presente trabajo de investigación se pretenden conocer las posibilidades del fragmento C de la toxina tetánica (TTC) para su utilización como vector de terapia génica en enfermedades que cursan con degeneración de las motoneuronas. Para di

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::098a2a71a64e6a1ab4901f67cc40c056
http://zaguan.unizar.es/record/3377

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Sistemas no virales de transferencia de genes en células madre mesenquimales

Autor: Martínez Quintana, María Eugenia

Publikováno v: BULERIA. Repositorio Institucional de la Universidad de León
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)

La prevalencia de la osteoartritis (OA), así como las dificultades actuales derivadas de su tratamiento han abierto paso a nuevos enfoques terapéuticos prometedores como es la terapia génica de las células madre mesenquimales (MSCs). Sin embargo,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ff8a1db22d6e5ad351984541a33ebbf9
http://hdl.handle.net/10612/13369

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