Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: Relatório 2011

Autor: Laura Vilarinho, Vaz Osório, Rui

Publikováno v: CIÊNCIAVITAE

Comissão Executiva do Diagnóstico Precoce: Rui Vaz Osório, Laura Vilarinho. Relatório do Programa Nacional de Diagnóstico Precoce relativo ao ano de 2011. O Programa Nacional de Diagnóstico Precoce tem como objectivo primário, o rastreio neona

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4e14087d21c60162234fbb6769ebd2b9
https://hdl.handle.net/10400.18/1112

Caracterização molecular do gene TPO em crianças Portuguesas com hipotiroidismo congénito causado por disormonogénese

Autor: Nogueira, Célia, Vaz Osório, Rui, Santos, Rosário, Paula Jorge

Publikováno v: CIÊNCIAVITAE
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 41, n. 6 (2010); Pag. 246-251
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 41 No. 6 (2010); Pag. 246-251
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 41 n.º 6 (2010); Pag. 246-251
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 41, Iss 6 (2014)

O hipotiroidismo congénito (HC) presente em cerca de 1:4000 recém-nascidos é considerado uma das principais causas, preveníveis, de atraso mental em crianças. O rastreio universal do HC realizado através do Programa Nacional de Diagnóstico Pre

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::005aa1c91f994358263d76c43cae1727
https://hdl.handle.net/10400.18/606