Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"Vavatsi N"'
Autor:
Papanikolaou, G., Papaioannou, M., Politou, M., Vavatsi, N., Kioumi, A., Tsiatsiou, P., Marinaki, P., Loukopoulos, D., Christakis, J.I.
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases 2002 29(2):168-173
Pseudomonas aeruginosa has the potential to achieve resistance to carbapenems via the acquisition of carbapenemase-encoding genes, the downregulation of the OprD porin, the overexpression of efflux systems and the overproduction of cephalosporinases.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::0bf38b7e4e3228df88d862f4b77027f9
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3160629
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3160629
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is an opportunistic pathogen associated with a range of nosocomial infections. This microorganism is noted for its intrinsic resistance to antibiotics and for its ability to acquire genes encoding resistance det
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b96b5b2c935340830743b3dd268518ab
https://europepmc.org/articles/PMC3738602/
https://europepmc.org/articles/PMC3738602/
Hereditary hemochromatosis is a genetically heterogeneous disease. Common HFE mutations (C282Y and H63D) are related to the majority of hereditary hemochromatosis cases in populations of Northern European ancestry (HFE1). Juvenile hemochromatosis (JH
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::706d5216da436fa0d924cefb8658ab8d
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3082251
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3082251
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Masoura S, Kalogiannidis IA, Gitas G, Goutsioulis A, Koiou E, Athanasiadis A, Vavatsi N, Masoura, S, Kalogiannidis, I A, Gitas, G, Goutsioulis, A, Koiou, E, Athanasiadis, A, Vavatsi, N
Publikováno v:
Journal of Obstetrics & Gynaecology; Oct2012, Vol. 32 Issue 7, p609-616, 8p
Haematological and clinical characteristics have been examined in 30 patients with homozygous sickle cell (SS) disease, 28 with sickle cell-beta-degrees thalassaemia, and 21 with sickle cell-beta+ thalassaemia. The latter could be divided into three
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::91b67f94bb24d8b04b92bce8c9e627f4
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3044307
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3044307
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.