Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Vasovčák, Peter"'
Autor:
Vasovčák, Peter
This PhD. thesis deals with four different topics for which an increased risk of the development of colorectal cancer (CRC) is the common denominator. The first part is aimed to Cowden syndrome (CS), the second to Peutz-Jeghers syndrome (PJS), the th
Externí odkaz:
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-308915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bartelheim, Kerstin, Sumerauer, David, Behrends, Uta, Kodetova, Daniela, Kucera, Filip, Leuschner, Ivo, Neumayer, Petra, Oyen, Florian, Rübe, Christian, Siebert, Reiner, Schneppenheim, Reinhard, Seeringer, Angela, Vasovcak, Peter, Frühwald, Michael C.
Publikováno v:
In Cancer Genetics September 2014 207(9):379-383
Autor:
Habalová, Viera, Klimčáková, Lucia, Židzik, Jozef, Vasovčák, Peter, Kristian, Pavol, Valková, Ivana, Schréter, Ivan, Šalagovič, Ján
Publikováno v:
In Molecular and Cellular Probes August 2012 26(4):159-163
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 38 (2011)
Abstract Background Cowden syndrome (CS) is a cancer predisposition syndrome associated with increased risk of breast, thyroid, and endometrial cancers, and is characterized by development of benign mucocutaneous lesions. Case presentation Here we re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e38c377e8e0344ae923c474977f2a79c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 69 (2009)
Abstract Background Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant hereditary disease characterized by mucocutaneous pigmentation and gastrointestinal hamartomatous polyposis. The germline mutations in the serine/threonine kinase 11 (STK11) ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6bfa682bec4e45348fc9cde5fe3ddb40
Autor:
Farkašová Iannaccone, Silvia, Vasovčák, Peter, Sopková, Dorota, Švajdler, Peter, Dettmeyer, Reinhard, Rampazzo, Alessandra, Farkaš, Daniel
Publikováno v:
The American Journal of Forensic Medicine and Pathology; 20240101, Issue: Preprints
Publikováno v:
BMC Medical Genetics. 2011, Vol. 12 Issue 1, p38-41. 4p.