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pro vyhledávání: '"Vasculite sistêmica"'
Autor:
João Calvino Soares de Oliveira, Alexandre Moura dos Santos, Mariana Freitas de Aguiar, Jucier Gonçalves Junior, Alexandre Wagner Silva de Souza, Rosa Maria R. Pereira, Samuel Katsuyuki Shinjo
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 120, Iss 1 (2023)
Resumo Fundamentos Poucos estudos avaliaram pacientes idosos com Arterite de Takayasu (AT). Objetivo Avaliar o progresso de AT em diferentes grupos etários em seus possíveis efeitos sobre o tratamento medicamentoso e atividade da doença. Métodos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c675d81f4c2e468187abb0d709e7b6da
Autor:
Raquelle Machado de Vargas, Maria Luiza Nunes da Cruz, Maria Paula Hashimoto Giarllarielli, Beatriz Mota Sano, Geovana Idelfoncio da Silva, Karina Furlani Zoccal, Cristiane Tefé-Silva
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 20 (2021)
Resumo A doença de Behçet constitui uma forma rara de vasculite sistêmica, que acomete de pequenos a grandes vasos. É caracterizada por manifestações mucocutâneas, pulmonares, cardiovasculares, gastrointestinais e neurológicas. Sua apresenta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/225da2f83c06440c806cfc4aa4876c64
Publikováno v:
Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Introdução: A fisiopatologia da arterite de Takayasu (AT) ainda é pouco conhecida. Apesar da inflamação granulomatosa rica em macrófagos ser a principal característica do infiltrado vascular da doença, nenhum estudo prévio avaliou o papel do
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::72f6e4e4c28874c94d890181196856eb
https://repositorio.unifesp.br/11600/65400
https://repositorio.unifesp.br/11600/65400
Autor:
Mercedes Velo-Plaza, B. Benito-Pascual, Rosalía Méndez-Fernández, David Díaz-Valle, Pedro Arriola-Villalobos, Gabriel Arcos-Villegas, Mercedes Molero-Senosiain
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 85, Iss 1, Pp 82-84 (2021)
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Issue: ahead, Published: 10 SEP 2021
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Issue: ahead, Published: 10 SEP 2021
Microscopic polyangiitis is a rare autoimmune disease of unknown etiology, characterized by inflammation and necrosis of blood vessels. It forms a part of the antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides-a heterogeneous group of disord
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f054af4a4aa4d56d0aa614d9da90571
https://doi.org/10.5935/0004-2749.20220001
https://doi.org/10.5935/0004-2749.20220001
Autor:
Sandra Lúcia Euzébio Ribeiro, Erilane Leite Guedes, Helena Lúcia Alves Pereira, Lucilene Sales de Souza
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 47, Iss 2, Pp 140-144 (2007)
Os autores alertam para o múltiplo espectro de apresentação clínica da hanseníase, destacando as lesões cutâneas necrosantes e manifestações articulares simulando doenças reumáticas, confundindo o diagnóstico e o tratamento correto. Nesse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b83f9f021d7439c93c32dc8138683ee
Autor:
Boris A. Cruz, Ana Lúcia V. Vaz de Melo, Mariana P. G. Ubirajara Silva, Alberto Kazuo Fuzikawa, Zaida J. Cabrera, Hélcio Antônio Tavares Filho, Felipe Fagioli, Carolina Rutkowski, Abrahão Salomão Filho, Austenir Maciel Coelho, Rejane Pinheiro Damasceno
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 46, Iss 6, Pp 380-384 (2006)
BACKGROUND: Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a systemic vasculitis involving small vessels with the deposition of immune complexes containing IgA. It has been extensively studied in children, but in adults, its natural history is much less known. O
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f929a94b5cd41259085a6b1726b1eee
Autor:
Boris A. Cruz, Ana Lúcia V. de Melo, Achiles de Almeida Cruz Filho, Patrícia Salomé Gouvea, César José G. Soares, Viviane S. Batlle, Maria Luiza T. Hybner, Fabiana B. Goulart, Paulo M. de Pádua
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 46, Iss 5, Pp 310-314 (2006)
INTRODUCTION: cryoglobulinemia vasculitis (CV) is a systemic vasculitis secondary to circulating immune complex deposition in small blood vessels. In the overwhelming majority of patients, it is associated to hepatitis C virus (HCV) infection, nevert
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d627fa8fd9074d1399b6338d15468208
Autor:
Karina F. Zoccal, Maria Luiza Nunes da Cruz, Maria Paula Hashimoto Giarllarielli, Beatriz Mota Sano, Geovana Idelfoncio da Silva, Cristiane Tefé-Silva, Raquelle Machado de Vargas
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 20 (2021)
Jornal Vascular Brasileiro v.20 2021
Jornal Vascular Brasileiro
Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV)
instacron:SBACV
Jornal Vascular Brasileiro v.20 2021
Jornal Vascular Brasileiro
Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular (SBACV)
instacron:SBACV
Resumo A doença de Behçet constitui uma forma rara de vasculite sistêmica, que acomete de pequenos a grandes vasos. É caracterizada por manifestações mucocutâneas, pulmonares, cardiovasculares, gastrointestinais e neurológicas. Sua apresenta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c70eaf78c5f64a0b1584286fb5f2413
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-54492021000100411&tlng=pt
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-54492021000100411&tlng=pt
Autor:
ANGELINA M.M. LINO, MARIA TERESA A. HIRATA, ALEX M. BAÊTA, ANA MARIA C. TSANACLIS, MILBERTO SCAFF, PAULO E. MARCHIORI
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 56, Iss 2, Pp 274-280 (1998)
O comprometimento do sistema nervoso periférico é frequente nas vasculites sistêmicas e contribui decisivamente para o diagnóstico. Oito pacientes foram estudados: sete do sexo feminino e um do sexo masculino; cinco brancos, dois negros, um amare
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e5e03a8fc034f3aa498e8a290b6a2a6
Autor:
Raquelle Machado, de Vargas, Maria Luiza Nunes, da Cruz, Maria Paula Hashimoto, Giarllarielli, Beatriz Mota, Sano, Geovana Idelfoncio, da Silva, Karina Furlani, Zoccal, Cristiane, Tefé-Silva
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro
Behçet’s disease is a rare form of systemic vasculitis that affects small to large vessels. It is characterized by mucocutaneous, pulmonary, cardiovascular, gastrointestinal, and neurological manifestations. Its clinical presentation is quite wide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::385cbf61382c4a39f5e59407bc8fcc93
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34267787
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34267787