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pro vyhledávání: '"Vasco de Albuquerque Albuquerque, Edoarda"'
Autor:
Barisson Villares Fragoso, Maria Candida, Vasco de Albuquerque Albuquerque, Edoarda, de Almeida Cardoso, Ana Luiza, Lopes da Rosa, Paula Waki, Bomeny de Paulo, Rodrigo, Massola Schimizu, Maria Heloisa, Seguro, Antonio Carlos, Passarelli, Marisa, Köhler, Katrin, Hübner, Angela, Almeida, Madson Q., Latronico, Ana Claudia, Prado Arnhold, Ivo Jorge, Bilharinho Mendonca, Berenice
Introduction: Triple A syndrome (AAAS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by alacrima, achalasia, ACTH-resistant adrenal insufficiency, autonomic dysfunction, and progressive neurodegeneration. Increased oxidative stress, demonstrat
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Autor:
Vasco de Albuquerque Albuquerque E; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Ferreira de Assis Funari M; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Pereira de Souza Quedas E; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Sayuri Honjo Kawahira R; Unidade de Genética do Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil., Soares Jallad R; Unidade de Neuroendocrinologia, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Homma TK; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Martin RM; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil.; Unidade de Doenças Osteometabólicas, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Brito VN; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Malaquias AC; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil.; Unidade de Endocrinologia Pediátrica, Departamento de Pediatria, Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, São Paulo, Brasil., Lerario AM; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil.; Division of Metabolism, Endocrinology and Diabetes, Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA., Rosenberg C; Instituto de Biociências (IB), Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Victorino Krepischi AC; Instituto de Biociências (IB), Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Ae Kim C; Unidade de Genética do Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil., Arnhold IJP; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil., Jorge AAL; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil.
Publikováno v:
European journal of endocrinology [Eur J Endocrinol] 2020 Feb; Vol. 182 (2), pp. 139-147.
