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Publikováno v:
Molecular mechanisms of neurodegeneration, Milano, 2003
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::5c196bfd91037a8dae85b218dda79606
http://www.cnr.it/prodotto/i/107749
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Autor:
CAVALCANTI F, COCOZZA, SERGIO, FILLA, ALESSANDRO, DE MICHELE, GIUSEPPE, PIANESE L, MONTICELLI A, PANDOLFO M, BANFI S, VARRONE S, CAMPANELLA G., PORCELLINI, ANTONIO
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::c44ccbc78ae2ad26c4ff5a1193d575e1
http://hdl.handle.net/11588/380013
http://hdl.handle.net/11588/380013
Autor:
Carlucci A., Affaitati A., de Cristofaro T., Cardone L., Garbi C., Varrone S., Avvedimento V. E, Feliciello A.
Publikováno v:
Giornate Scientifiche delle facoltà di Medicina e Chirurgia, Farmacia, Medicina Veterinaria ed Agraria, Portici, 2002
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::00116e30fff25d61468ab3b4de82dfc5
http://www.cnr.it/prodotto/i/107733
http://www.cnr.it/prodotto/i/107733
Autor:
Francesca Cavalcanti, Cocozza, S., Filla, A., Michele, G., Pianese, L., Porcellini, A., Monticelli, A., Pandolfo, M., Banfi, S., Varrone, S.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
ResearcherID
Europe PubMed Central
ResearcherID
We studied linkage and linkage disequilibrium between the genetic locus of Friedreich's disease (FRDA) and two maker loci (D9S15 and D9S5) of chromosome 9q13-q21.1 in 49 subjects from 12 families in southern and central Italy. No recombination event
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::656cc939c9fd0d412fb4c68bb0b8b25b
http://hdl.handle.net/11588/340897
http://hdl.handle.net/11588/340897
Publikováno v:
Journal of endocrinological investigation (Online) 13 (1990): 221–225.
info:cnr-pdr/source/autori:Valentino R, Tommaselli AP, Rossi R, Lombardi G, Varrone S./titolo:A PILOT-STUDY FOR NEONATAL SCREENING OF CONGENITAL ADRENAL-HYPERPLASIA DUE TO 21-HYDROXYLASE AND 11-BETA-HYDROXYLASE DEFICIENCY IN CAMPANIA REGION/doi:/rivista:Journal of endocrinological investigation (Online)/anno:1990/pagina_da:221/pagina_a:225/intervallo_pagine:221–225/volume:13
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A neonatal screening for both 21-hydroxylase and 11-beta-hydroxylase deficiencies, responsible for congenital adrenal hyperplasia (CAH), has been conducted in Campania Region, Southern Italy. In 4380 neonates, aged 2-10 days, capillary blood from a h
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::00326097d66a05adf3082da063c52f8f
https://publications.cnr.it/doc/233117
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