Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"Varon, Raymonda"'
Autor:
Neubauer, Susann, Arutyunyan, Rouben, Stumm, Markus, Dörk, Thilo, Bendix, Regina, Bremer, Michael, Varon, Raymonda, Sauer, Rolf, Gebhart, Erich
Publikováno v:
Radiation Research, 2002 Mar 01. 157(3), 312-321.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3580873
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chrzanowska, Krystyna H., Seemanova, Eva, Varon, Raymonda, Digweed, Martin, Piekutowska‐Abramczuk, Dorota, Sperling, Karl, Seeman, Pavel
Publikováno v:
Cancer Reports; Feb2023, Vol. 6 Issue 2, p1-8, 8p
Autor:
Sepahi, Ilnaz, Faust, Ulrike, Sturm, Marc, Bosse, Kristin, Kehrer, Martin, Heinrich, Tilman, Grundman-Hauser, Kathrin, Bauer, Peter, Ossowski, Stephan, Susak, Hana, Varon, Raymonda, Schröck, Evelin, Niederacher, Dieter, Auber, Bernd, Sutter, Christian, Arnold, Norbert, Hahnen, Eric, Dworniczak, Bernd, Wang-Gorke, Shan, Gehrig, Andrea, Weber, Bernhard H. F., Engel, Christoph, Lemke, Johannes R., Hartkopf, Andreas, Nguyen, Huu Phuc, Riess, Olaf, Schroeder, Christopher
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 19, Iss 1, Pp 1-12 (2019)
BMC Cancer
BMC Cancer
Background Inherited pathogenic variants in BRCA1 and BRCA2 are the most common causes of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC). The risk of developing breast cancer by age 80 in women carrying a BRCA1 pathogenic variant is 72%. The lifetime ri
Autor:
Seemanova, Eva1 eva.seemanova@lfmotol.cuni.cz, Varon, Raymonda2, Vejvalka, Jan3, Jarolim, Petr4, Seeman, Pavel5, Chrzanowska, Krystyna H.6, Digweed, Martin2, Resnick, Igor7, Kremensky, Ivo8, Saar, Kathrin9, Hoffmann, Katrin10, Dutrannoy, Véronique2, Karbasiyan, Mohsen2, Ghani, Mehdi11, Barić, Ivo12, Tekin, Mustafa13, Kovacs, Peter14, Krawczak, Michael15, Reis, André16, Sperling, Karl2
Publikováno v:
PLoS ONE. 12/9/2016, Vol. 11 Issue 12, p1-18. 18p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bechtold Astrid, Neitzel Heidemarie, Tönnies Holger, Varon Raymonda, Zintl Felix, Seidel Joerg, Gruhn Bernd, Hoehn Holger, Schindler Detlev
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 2, Iss 1, p 5 (2007)
Abstract Background DNA Ligase IV deficiency syndrome is a rare autosomal recessive disorder caused by hypomorphic mutations in the DNA ligase IV gene (LIG4). The clinical phenotype shows overlap with a number of other rare syndromes, including Secke
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe6c636648f549969287685d35f37099
Autor:
Stumm, Markus *, von Ruskowsky, Andreas, Siebert, Reiner, Harder, Svetlana, Varon, Raymonda, Wieacker, Peter, Schlegelberger, Brigitte
Publikováno v:
In Cancer Genetics and Cytogenetics 2001 126(1):60-62
Autor:
Varon, Raymonda1, Schoch, Claudia2, Reis, André3, Hiddemann, Wolfgang2,4, Sperling, Karl1, Schnittger, Susanne2
Publikováno v:
Leukemia & Lymphoma. Nov2003, Vol. 44 Issue 11, p1931. 4p.