Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency in Spain: Evidence of two groups of patients, genetically, and biochemically distinct

Autor: Busquets C, Merinero B, Christensen E, Gelpí JL, Campistol-Plana J, Pineda M, Fernández-Alvarez E, Prats JM, Sans A, Arteaga R, Martí M, Campos J, Martínez-Pardo M, Martínez-Bermejo A, Ruiz-Falcó ML, Vaquerizo J, Orozco M, Ugarte M, Coll MJ, Ribes A

Publikováno v: PEDIATRIC RESEARCH
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Scopus-Elsevier
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname

Glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) deficiency causes glutaric aciduria type I (GA I), an inborn error of metabolism that is characterized clinically by dystonia and dyskinesia and pathologically by neural degeneration of the caudate and putamen. Studi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::78c6b336b558aae8a5065ead53b1c702
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7924

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.