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pro vyhledávání: '"Vanessa Kraus"'
Autor:
Michael Walden, Michaela Schweizer, Anna T. Reinicke, Marlies Sachs, Kent E. Duncan, Vanessa Kraus, Fabio Morellini, Paul Saftig, Markus M. Rinschen, Karoline Laban, Julia Reichelt, Catherine Meyer-Schwesinger, Markus Damme, Wiebke Sachs, Philipp Christoph Janiesch
Publikováno v:
Reinicke, A T, Laban, K, Sachs, M, Kraus, V, Walden, M, Damme, M, Sachs, W, Reichelt, J, Schweizer, M, Janiesch, P C, Duncan, K E, Saftig, P, Rinschen, M M, Morellini, F & Meyer-Schwesinger, C 2019, ' Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) loss causes neurodegeneration by altering protein turnover in the first postnatal weeks ', Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 116, no. 16, pp. 7963-7972 . https://doi.org/10.1073/pnas.1812413116
Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) is one of the most abundant and enigmatic enzymes of the CNS. Based on existing UCH-L1 knockout models, UCH-L1 is thought to be required for the maintenance of axonal integrity, but not for neuronal developm
Autor:
Helma Dehn, Heike Löhr, Faiza El-Hamouti, Daniela Scivoli, Nora El-Bondouhi, Vanessa Kraus, Christina Röthel, Jutta Witzke-Gross, Joseph Gross
Dieses Buch wendet sich an alle, die sich von Berufs wegen mit der LZ-EKG-Auswertung beschäftigen und sich für die Diagnostik von Herzrhythmusstörungen interessieren. Die Umschreibung von Prof. Dr. med. J. Neuzner im Vorwort „aus der Praxis für
Autor:
Chiara Nicolini, Rebecca Reumann, Lepu Zhou, Julia Mienert, Giovanna Galliciotti, Eva Viktoria Romswinkel, Fabio Morellini, Isidre Ferrer, Frederice Gries, Ricardo Vierk, Gabriele M. Rune, Vanessa Kraus, Markus Glatzel, Margaret Fahnestock
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Universidad de Barcelona
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
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The serine protease inhibitor neuroserpin regulates the activity of tissue-type plasminogen activator (tPA) in the nervous system. Neuroserpin expression is particularly prominent at late stages of neuronal development in most regions of the central
Autor:
Helma Dehn, Heike Löhr, Faiza El-Hamouti, Daniela Scivoli, Nora El-Bondouhi, Vanessa Kraus, Christina Röthel, Jutta Witzke-Gross, Joseph Gross
Dieses Buch wendet sich an alle, die sich von Berufs wegen mit der LZ-EKG-Auswertung beschäftigen und sich für die Diagnostik von Herzrhythmusstörungen interessieren. Sein Aufbau richtet sich anwenderfreundlich und auswertungsgerecht nach der Morp
Autor:
Michaela Schweizer, Karl Jakob Vörckel, Vanessa Kraus, Mariya V. Hrynchak, Claudia Schob, Julia Calzada-Wack, Craig C. Garner, Irm Herrmans-Borgmeyer, Valerie Gailus-Durner, Martin Hrabě de Angelis, Henrike Hartung, Marco D. Brockmann, Hans-Jürgen Kreienkamp, Fabio Morellini, Ora Ohana, Helmut Fuchs, Dietmar Kuhl, Ileana L. Hanganu-Opatz, Nicole Cichon, Markus Wöhr, Sarah Scharf, Stefan Kindler, Roland Brandt, Lidia Bakota
Publikováno v:
Translational Psychiatry 9(1), 7 (2019). doi:10.1038/s41398-018-0327-z
Translational Psychiatry
Translational Psychiatry, Vol 9, Iss 1, Pp 1-19 (2019)
Transl. Psychiatry 9:7 (2019)
Translational Psychiatry
Translational Psychiatry, Vol 9, Iss 1, Pp 1-19 (2019)
Transl. Psychiatry 9:7 (2019)
In humans, genetic variants of DLGAP1-4 have been linked with neuropsychiatric conditions, including autism spectrum disorder (ASD). While these findings implicate the encoded postsynaptic proteins, SAPAP1-4, in the etiology of neuropsychiatric condi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f184752bc6898b5b9929d50dbb09d53
https://pub.dzne.de/record/140779
https://pub.dzne.de/record/140779
Autor:
Helma Dehn, Heike Löhr, Faiza El-Hamouti, Daniela Scivoli, Nora El-Bondouhi, Vanessa Kraus, Christina Röthel, Jutta Witzke-Gross, Joseph Gross
Dieses Buch wendet sich an alle, die sich von Berufs wegen mit der LZ-EKG-Auswertung beschäftigen und sich für die Diagnostik von Herzrhythmusstörungen interessieren. Sein Aufbau richtet sich anwenderfreundlich und auswertungsgerecht nach der Morp
Autor:
Christopher Käufer, Julie Sellau, Fabio Morellini, Stephanie Jansen, Ralf Bartenschlager, Ursula Müller, Melanie Richter, Lynn Schau, Robin Scharrenberg, Annette Preuß, Jonas Schmidt-Chanasit, Wolfgang Löscher, Stephanie Stanelle-Bertram, Helmut Fuchs, Sabine M. Hölter, Petra C. Arck, Oana V. Amarie, Vanessa Herder, Gülsah Gabriel, Vanessa M. Pfankuche, Carola Dreier, Froylan Calderon de Anda, Hanna Lotter, Ingo Gerhauser, Vanessa Kraus, Kerstin Walendy-Gnirß, Ronja Dörk, Gundula Pilnitz-Stolze, Olli Vapalahti, Martin Gabriel, Thais Moraes, Sany Benites, Stefan Hoenow, Daniel Cadar, Harald Ittrich, Benjamin Schattling, Swantje Thiele, Lane Rolling, Ivy Asantewaa Asante, Udo Bartsch, Stefanie Thanisch, Manuel A. Friese, Inken Waltl, Thomas Speiseder, Martin Hrabé de Angelis, Thomas Renné, Nancy Mounogou Kouassi, Wolfgang Baumgärtner
Publikováno v:
Nat. Microbiol. 3, 1161–1174 (2018)
Congenital Zika virus (ZIKV) syndrome may cause fetal microcephaly in -1% of affected newborns. Here, we investigate whether the majority of clinically inapparent newborns might suffer from long-term health impairments not readily visible at birth. I
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39e4130c8f20350b57f168985b301950
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=54254
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=54254
Autor:
Michaela Schweizer, Sarah Scharf, Fabio Morellini, Karun K. Singh, Stephen W. Scherer, Ileana L. Hanganu-Opatz, Melanie Richter, Robin Scharrenberg, Nadeem Murtaza, Jason P. Lerch, Vanessa Kraus, Susan Walker, Zsuzsa Lindenmaier, Jens Fiehler, Ryan K. C. Yuen, Henrike Hartung, Birgit Schwanke, Ronja Dörk, Jan Sedlacik, Sean H. White, Jakob Hellmann, Vickie Kwan, Bianca Bedürftig, Ole Johanns, Froylan Calderon de Anda, Melad Henis, Jacob Ellegood
Publikováno v:
Molecular Psychiatry
Atypical brain connectivity is a major contributor to the pathophysiology of neurodevelopmental disorders (NDDs) including autism spectrum disorders (ASDs). TAOK2 is one of several genes in the 16p11.2 microdeletion region, but whether it contributes
Autor:
Christoph Helmstaedter, Thorsten Rings, Lara Buscher, Benedikt Janssen, Sara Alaeddin, Vanessa Krause, Stefan Knecht, Klaus Lehnertz
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Abstract Recent advances in neurophysiological brain network analysis have demonstrated novel potential for diagnosis and prognosis of disorders of consciousness. While most progress has been achieved on the population-sample level, time-economic and
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https://doaj.org/article/4caf69dabe124f93ab350eeaa99d91aa
Publikováno v:
Frontiers in Aging Neuroscience, Vol 14 (2023)
IntroductionPrecise motor timing including the ability to adjust movements after changes in the environment is fundamental to many daily activities. Sensorimotor timing in the sub-and supra-second range might rely on at least partially distinct brain
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https://doaj.org/article/43bd03c92e34497997f7fef0087ac2cc