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pro vyhledávání: '"Vanda Pratas Vital"'
Autor:
João Ascensão, Maria Carolina Sobral, Sofia Lima, Aline Vaz Silva, Vanda Pratas Vital, Dinorah Cardoso, Fátima Alves, Rui Alves
Publikováno v:
Urology Case Reports, Vol 51, Iss , Pp 102529- (2023)
Urethral varices and hemangiomas are rare, underreported conditions that can be asymptomatic or present with intermittent urethrorrhage that can start or worsen with erection, sexual intercourse and ejaculation. Diagnosis can be made with urethroscop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8139284e95684dd88708e07094b92db3
Autor:
M Emilia Ferreira, Rita Ferreira, L Mota Capitão, Sofia Morão, Vanda Pratas Vital, João Pascoal, Nelson Camacho, Frederico Bastos Gonçalves
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
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BACKGROUND: Traumatic noniatrogenic vascular injuries in children are rare and rarely discussed in literature. Pediatric vascular injuries pose a set of challenges mainly because of continued growth and development in a child or adolescent. The purpo
Autor:
Dinorah Cardoso, Paolo Casella, Fátima Alves, Vanda Pratas Vital, Maria Knoblich, Filipe Catela Mota
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
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instacron:RCAAP
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ResumoIntroduçãoOs pólipos fibroepiteliais do ureter são tumores benignos de origem mesodérmica extremamente raros em idade pediátrica, que podem causar obstrução da junção pieloureteral (JPU).Caso clínicoOs autores apresentam o caso de um
Autor:
Filipe Catela-Mota, Aline Vaz-Silva, Dinorah Cardoso, Vanda Pratas-Vital, Paolo Casella, Fátima Alves
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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ResumoA hérnia de Spiegel (HS) é uma entidade clínica infrequente, sendo particularmente rara na criança. Embora possa associar‐se a fatores adquiridos, na criança a maioria dos casos parece dever‐se a alterações congénitas. A HS associa
Autor:
Sofia Morao, V. Pratas Vital, A. Vaz Silva, D. Cardoso, F. Alves, F. Catela Mota, J. Pascoal, Sofia Morão, Vanda Pratas Vital, Aline Vaz Silva, Dinorah Cardoso, Fátima Alves, Filipe Capela Mota, João Pascoal
Publikováno v:
Acta Urológica Portuguesa; Vol 34 No 1-2 (2017): January-March; April-June; 28-32
Acta Urológica Portuguesa; v. 34 n. 1-2 (2017): janeiro-março; abril-junho; 28-32
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Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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Acta Urológica Portuguesa; v. 34 n. 1-2 (2017): janeiro-março; abril-junho; 28-32
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Introduction: Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is the most common congenital cause of upper urinary tract obstruction in children. Our objective is to report our experience concerning the first 20 laparoscopic pyeloplasties. Material and met
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c17dc4f954c0fec4fdf0ae257407c8fc
http://www.actaurologicaportuguesa.com/index.php/aup/article/view/3
http://www.actaurologicaportuguesa.com/index.php/aup/article/view/3
Autor:
Fátima Alves, Sofia Morão, Vanda Pratas Vital, João Pascoal, Filipe Catela Mota, Dinorah Cardoso
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
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Introduction: Congenital obstructive megaureter may be treated with endoscopic balloon dilatation, particularly in children under one year of age. We report our experience over a six year period. Methods: All patients with diagnosis of primary obstru
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a9e4e3c7467c41eadad7cf8f972103a1