Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Specific proteome changes in platelets from individuals with GATA1-, GFI1B-, and RUNX1-linked bleeding disorders

Autor: Van Bergen, M G J M, Marneth, A E, Hoogendijk, A J, Van Alphen, F P J, Van den Akker, E, Laros-Van Gorkom, B A P, Hoeks, M, Simons, A, De Munnik, S A, Janssen, J J W M, Martens, J H A, Jansen, J H, Meijer, A B, Van der Reijden, B A

Mutations in the transcription factors GATA binding factor 1 (GATA1), growth factor independence 1B (GFI1B), and Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) cause familial platelet and bleeding disorders. Mutant platelets exhibit common abnormalities

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6f76676a60b4c51119a4b0a6a5d7311f
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/418314

Purging human ovarian cortex of contaminating leukaemic cells by targeting the Mitotic Catastrophe Signalling Pathway

Autor: Eijkenboom, L., Mulder, C. L., Van der Reijden, B. A., Van Mello, N. M., Van Leersum, J., Braat, D. D. M., Beerendonk, C. C. M., Peek, R.

Publikováno v: Human Reproduction, 35, 119-119. Oxford University Press
Eijkenboom, L, Mulder, C L, Van der Reijden, B A, Van Mello, N M, Van Leersum, J, Braat, D D M, Beerendonk, C C M & Peek, R 2020, ' Purging human ovarian cortex of contaminating leukaemic cells by targeting the Mitotic Catastrophe Signalling Pathway ', Human Reproduction, vol. 35, pp. 119-119 .

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f417f2d5bfa2a73f19fcb17330374300
https://research.vumc.nl/en/publications/cf2f1c08-9531-4161-83d3-10b8baf53c35

Chromatin-Based Classification of Genetically Heterogeneous AMLs into Two Distinct Subtypes with Diverse Stemness Phenotypes

Autor: Yi, G., Wierenga, A., Petraglia, F., Narang, P., Janssen-Megens, E., Mandoli, A., Merkel, A., Berentsen, K., Kim, B., Matarese, F., Singh, A., Habibi, E., Prange, K., Mulder, A., Jansen, J., Clarke, L., Heath, S., van der Reijden, B., Flicek, P., Yaspo, M., Gut, I., Bock, C., Schuringa, J., Altucci, L., Vellenga, E., Stunnenberg, H., Martens, J., H., A.

Publikováno v: Cell Reports, 26, 1059-1069
Cell Reports
Cell Reports, 26, 4, pp. 1059-1069
Cell reports, 26(4), 1059-1069.e6. Cell Press
Cell reports
Cell reports, 26(4), 1059-1069.e6. CELL PRESS

Summary Global investigation of histone marks in acute myeloid leukemia (AML) remains limited. Analyses of 38 AML samples through integrated transcriptional and chromatin mark analysis exposes 2 major subtypes. One subtype is dominated by patients wi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3ab088b3c83d4e82e7829e7415f13ab1
http://hdl.handle.net/2066/200959

Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling

Autor: Huls, Geert, Lowenberg, B., van de Loosdrecht, A.A., Janssen, J.J.W.M., Jongen-Lavrencic, M., Raaijmakers, M., Wouters, B., Von dem Borne, Peter A., Kuball, Jurgen, Biemond, Bart J., Van Gelder, Michel, van der Velden, W.J.F.M, de Weerdt, Okke, van Marwijk Kooy, Rien, Klein, Saskia, van der Poel, M., van Rhenen, A., Jong, J.J.M. de, Valk, P, van der Reijden, B., Cornelissen, J.J., Vellenga, Edo, Ossenkoppele, G.

Publikováno v: Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, 15(8), 396-401

Acute myeloïde leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopoëse met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::70d70c04915b31d7d87cd5cd86424598
https://research.rug.nl/en/publications/a1dc0a8a-cd49-4f78-ad1b-5c273a73026c