Zobrazeno 1 - 10
of 584
pro vyhledávání: '"Van Esch H"'
Autor:
van der Sluijs, P.J., Gösgens, M., Dingemans, A.J.M., Striano, P., Riva, A., Mignot, C., Faudet, A., Vasileiou, G., Walther, M., Schrier Vergano, S.A., Alders, M., Alkuraya, F.S., Alorainy, I., Alsaif, H.S., Anderlid, B., Bache, I., van Beek, I., Blanluet, M., van Bon, B.W., Brunet, T., Brunner, H., Carriero, M.L., Charles, P., Chatron, N., Coccia, E., Dubourg, C., Earl, R.K., Eichler, E.E., Faivre, L., Foulds, N., Graziano, C., Guerrot, A.M., Hashem, M.O., Heide, S., Heron, D., Hickey, S.E., Hopman, S.M.J., Kattentidt-Mouravieva, A., Kerkhof, J., Klein Wassink-Ruiter, J.S., Kurtz-Nelson, E.C., Kušíková, K., Kvarnung, M., Lecoquierre, F., Leszinski, G.S., Loberti, L., Magoulas, P.L., Mari, F., Maystadt, I., Merla, G., Milunsky, J.M., Moortgat, S., Nicolas, G., Leary, M.O.’, Odent, S., Ozmore, J.R., Parbhoo, K., Pfundt, R., Piccione, M., Pinto, A.M., Popp, B., Putoux, A., Rehm, H.L., Reis, A., Renieri, A., Rosenfeld, J.A., Rossi, M., Salzano, E., Saugier-Veber, P., Seri, M., Severi, G., Sonmez, F.M., Strobl-Wildemann, G., Stuurman, K.E., Uctepe, E., Van Esch, H., Vitetta, G., de Vries, B.B.A., Wahl, D., Wang, T., Zacher, P., Heitink, K.R., Ropers, F.G., Steenbeek, D., Rybak, T., Santen, G.W.E.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Isrie, M., Froyen, G., Devriendt, K., de Ravel, T., Fryns, J.P., Vermeesch, J.R., Van Esch, H.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2012 55(11):577-585
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cristofoli F, Moss T, Moore HW, Devriendt K, Flanagan-Steet H, May M, Jones J, Roelens F, Fons-Estupina C, Fernández-López A, Martorell-Sampol L, Selicorni A, Maitz S, Vitiello G, Van der Hoeven G, Skinner SA, Bollen M, Vermeesch JR, Steet R, Van Esch H
Publikováno v:
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Lamin B1 plays an important role in the nuclear envelope stability, the regulation of gene expression, and neural development. Duplication of LMNB1, or missense mutations increasing LMNB1 expression, are associated with autosomal-dominant leukodystro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6d5052d6558df93b6ca8a4e6650a7653
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18141
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18141
Autor:
Konrad, E. D. (Enrico D. H.), Nardini, N. (Niels), Caliebe, A. (Almuth), Nagel, I. (Inga), Young, D. (Dana), Horvath, G. (Gabriella), Santoro, S. L. (Stephanie L.), Shuss, C. (Christine), Ziegler, A. (Alban), Bonneau, D. (Dominique), Kempers, M. (Marlies), Pfundt, R. (Rolph), Legius, E. (Eric), Bouman, A. (Arjan), Stuurman, K. E. (Kyra E.), Õunap, K. (Katrin), Pajusalu, S. (Sander), Wojcik, M. H. (Monica H.), Vasileiou, G. (Georgia), Le Guyader, G. (Gwenaël), Schnelle, H. M. (Hege M.), Berland, S. (Siren), Zonneveld-Huijssoon, E. (Evelien), Kersten, S. (Simone), Gupta, A. (Aditi), Blackburn, P. R. (Patrick R.), Ellingson, M. S. (Marissa S.), Ferber, M. J. (Matthew J.), Dhamija, R. (Radhika), Klee, E. W. (Eric W.), McEntagart, M. (Meriel), Lichtenbelt, K. D. (Klaske D.), Kenney, A. (Amy), Vergano, S. A. (Samantha A.), Jamra, R. A. (Rami Abou), Platzer, K. (Konrad), Pierpont, M. E. (Mary Ella), Khattar, D. (Divya), Hopkin, R. J. (Robert J.), Martin, R. J. (Richard J.), Jongmans, M. C. (Marjolijn C. J.), Chang, V. Y. (Vivian Y.), Martinez-Agosto, J. A. (Julian A.), Kuismin, O. (Outi), Kurki, M. I. (Mitja I.), Pietiläinen, O. (Olli), Palotie, A. (Aarno), Maarup, T. J. (Timothy J.), Johnson, D. S. (Diana S.), Venborg Pedersen, K. (Katja), Laulund, L. W. (Lone W.), Lynch, S. A. (Sally A.), Blyth, M. (Moira), Prescott, K. (Katrina), Canham, N. (Natalie), Ibitoye, R. (Rita), Brilstra, E. H. (Eva H.), Shinawi, M. (Marwan), Fassi, E. (Emily), Study, D. (DDD), Sticht, H. (Heinrich), Gregor, A. (Anne), Van Esch, H. (Hilde), Zweier, C. (Christiane)
Purpose: Pathogenic variants in the chromatin organizer CTCF were previously reported in seven individuals with a neurodevelopmental disorder (NDD). Methods: Through international collaboration we collected data from 39 subjects with variants in CTCF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1ab8b0b41ee0f8f1e126d26962f09d3b
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/111563/1/s41436-019-0585-z.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/111563/1/s41436-019-0585-z.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Coppola, A., Cellini, E., Stamberger, H., Saarentaus, E., Cetica, V., Lal, D., Djemie, T., Bartnik-Glaska, M., Ceulemans, B., Helen Cross, J., Deconinck, T., Masi, S. D., Dorn, T., Guerrini, R., Hoffman-Zacharska, D., Kooy, F., Lagae, L., Lench, N., Lemke, J. R., Lucenteforte, E., Madia, F., Mefford, H. C., Morrogh, D., Nuernberg, P., Palotie, A., Schoonjans, A. -S., Striano, P., Szczepanik, E., Tostevin, A., Vermeesch, J. R., Van Esch, H., Van Paesschen, W., Waters, J. J., Weckhuysen, S., Zara, F., Jonghe, P. D., Sisodiya, S. M., Marini, C., Lehesjioki, A. -E., Craiu, D., Talvik, T., Caglayan, H., Serratosa, J., Sterbova, K., Moller, R. S., Hjalgrim, H., Lerche, H., Weber, Y., Helbig, I., von Spiczak, S., Barba, C., Bogaerts, A., Boni, A., Galizia, E. C., Chiari, S., Di Gacomo, G., Ferrari, A., Guarducci, S., Giglio, S., Holmgren, P., Leu, C., Melani, F., Novara, F., Pantaleo, M., Peeters, E., Pisano, T., Rosati, A., Sander, J., Schoeler, N., Stankiewicz, P., Striano, S., Suls, A., Traverso, M., Vandeweyer, G., Van Dijck, A., Zuffardi, O.
Publikováno v:
Epilepsia
Summary Objective Copy number variations (CNVs) represent a significant genetic risk for several neurodevelopmental disorders including epilepsy. As knowledge increases, reanalysis of existing data is essential. Reliable estimates of the contribution
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7bdb393e6939254f9400f7305e012582
http://hdl.handle.net/11567/1021944
http://hdl.handle.net/11567/1021944
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.