Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Van De Kamp, J. M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Beeck Calkoen, E. A., Engel, M. S. D., van de Kamp, J. M., Yntema, H. G., Goverts, S.T., Mulder, M.F., Merkus, P., Hensen, E. F.
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics; Aug2019, Vol. 178 Issue 8, p1195-1205, 11p, 3 Diagrams, 3 Charts
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van de Kamp, J. M.
Publikováno v:
van de Kamp, J M 2014, ' X-linked creatine transporter deficiency ', Doctor of Philosophy, VU University .
van de Kamp, J M 2014, ' X-linked creatine transporter deficiency ', PhD, Vrije Universiteit Amsterdam .
van de Kamp, J M 2014, ' X-linked creatine transporter deficiency ', PhD, Vrije Universiteit Amsterdam .
promotiedatum: 7-3-2014 � prom-id: 10441
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::82102878308e0b920eba80cd8a3bdaaf
https://research.vumc.nl/en/publications/0dd7a0f2-8db4-4559-9819-f7f58adffd40
https://research.vumc.nl/en/publications/0dd7a0f2-8db4-4559-9819-f7f58adffd40
Autor:
Bijlsma, E. K., Collins, A., Papa, F. T., Tejada, M. I., Wheeler, P., Peeters, E. A., Gijsbers, A. C., van de Kamp, J. M., Kriek, M., Losekoot, M., Broekma, A. J., Crolla, J. A., Pollazzon, M., Mucciolo, M., Katzaki, E., Disciglio, V., Ferreri, M. I., Marozza, A., Mencarelli, M. A., Castagnini, C., Dosa, L., Ariani, Francesca, Mari, Francesca, Canitano, R., Hayek, G., Botella, M. P., Gener, B., Mínguez, M., Renieri, Alessandra, Ruivenkamp, C. A., Papa, FILOMENA TIZIANA
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics, 55(6-7), 404-413
European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics
Duplications leading to functional disomy of chromosome Xq28, including MECP2 as the critical dosage-sensitive gene, are associated with a distinct clinical phenotype in males, characterized by severe mental retardation, infantile hypotonia, progress
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2afa3c743335d55cdd1765d89ccd700a
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.02.009
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.02.009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.