Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Van Buggenhout Griet"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 1, Iss 1, p 26 (2006)
Abstract The Lujan-Fryns syndrome or X-linked mental retardation with marfanoid habitus syndrome is a syndromal X-linked form of mental retardation, affecting predominantly males. The prevalence is not known for the general population. The syndrome i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f116b2394b324ee6b9512a6d0a96244f
Autor:
Gaasterland, C.M.W., Klein Haneveld, M.J., Vyshka, Klea, Hugon, A., van Eeghen, A.M., Alhambra, Norma, Anderlid, Britt-Marie, Andres, Stephanie, Aten, Emmelien, Guedes, Rui Barbosa, Bonaglia, Maria C., Bourgeron, Thomas, Burdeus-Olavarrieta, Monica, Carbin, Maya J., Cooke, Jennifer, Damstra, Robert J., de Coo, Irenaeus F.M., Di Domenico, Stella, Evans, D. Gareth, Fernández-Fructuoso, José Ramón, Grabrucker, Andreas M., Gunnarson, Cecilia, Hadzsiev, Kinga, Hennekam, Raoul C., Jesse, Sarah, Kant, Sarina G., Koza, Sylvia A., Kuiper, Els, Landlust, Annemiek M., Lapunzina, Pablo, Loth, Eva, Mansour, Sahar, Maruani, Anna, Mattina, Teresa, Matulevičienė, Aušra, Nevado, Julián, Parker, Susanne, Robert, Sandra, Sala, Carlo, San José Cáceres, Antonia, Schön, Michael, Šiaurytė, Kamilė, Stemkens, Daphne, Stiefsohn, Dominique, Swillen, Ann, Tabet, Anne C., Toro, Roberto, Turner, Alison, van Balkom, Ingrid D.C., van Buggenhout, Griet, van Eeghen, Agnies M., van Ravenswaaij-Arts, Conny M.A., van Weering, Sabrina, Verpelli, Chiara, Vignes, Stephane, Vogels, Annick, Walinga, Margreet, Stemkens, D., Maruani, A., Hadzsiev, K., van Balkom, I.D.C.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics July 2023 66(7)
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics May 2023 66(5)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Breckpot, Jeroen, Vercruyssen, Marieke, Weyts, Eddy, Vandevoort, Sean, D'Haenens, Greet, Van Buggenhout, Griet, Leempoels, Lore, Brischoux-Boucher, Elise, Van Maldergem, Lionel, Renieri, Alessandra, Mencarelli, Maria Antonietta, D'Angelo, Carla, Mericq, Veronica, Hoffer, Mariette J., Tauber, Maithé, Molinas, Catherine, Castiglioni, Claudia, Brison, Nathalie, Vermeesch, Joris R., Danckaerts, Marina, Sienaert, Pascal, Devriendt, Koenraad, Vogels, Annick
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2016 59(9):436-443
Autor:
Veyt, Nathalie, Van Buggenhout, Griet, Devriendt, Koen, Van Den Bogaert, Kris, Brison, Nathalie
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics: EJHG; 20240101, Issue: Preprints p1-5, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.