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Publikováno v:
Iatreia, Vol 36, Iss 3, Pp 377-392 (2023)
Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN 2B) is a rare genetic syndrome with an estimated prevalence of 0.9 to 1.6 per million individuals and an annual incidence of 1.4 to 2.6 per million live births. It is caused by a mutation in the RET proto-onc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91ac941323e745698ba573cbaa0f8c28
Autor:
Hernando Vargas Uricoechea, Jorge Herrera Chaparro, Ivonne Meza Cabrera, Valentina Agredo Delgado
Publikováno v:
Medicina, Vol 37, Iss 2, Pp 140-163 (2015)
El cáncer de tiroides hace parte de un amplio espectro de enfermedades con pronóstico variable; se considera que es el cáncer de origen endocrino más común, y su incidencia se ha incrementado de manera continua en las últimas tres décadas en t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6ef0dacb04647a5b93f39c7ad76fd2d
Autor:
Hernando Vargas Uricoechea, Jorge Herrera Chaparro, Ivonne Meza Cabrera, Valentina Agredo Delgado
Publikováno v:
Medicina, Vol 37, Iss 2, Pp 109-121 (2015)
INTRODUCCIÓN: El cáncer tiroideo es el cáncer endocrino más común de todos los diagnosticados en los Estados Unidos. El incremento en su frecuencia se debe al aumento en la incidencia del tipo papilar; su principal forma de presentación es en t
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https://doaj.org/article/d843165dc7594e769a50e50d07c1ef85
Autor:
Hernando Vargas-Uricoechea, Valentina Agredo-Delgado, Hernando David Vargas-Sierra, María V. Pinzón-Fernández
Publikováno v:
Endocrine, Metabolic & Immune Disorders - Drug Targets. 23:857-866
Background: The population prevalence of functional alterations and thyroid autoimmunity is high, and numerous genetic and environmental aspects have been described as triggering factors. Objectives: The objective of this study was to determine the p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94cb3f45deb263557b1fb9cf94d5f674
https://doi.org/10.2174/1871530323666221128114423
https://doi.org/10.2174/1871530323666221128114423
Autor:
Alejandro Vélez-Hoyos, Valentina Agredo-Delgado, Aníbal Ariza-Gutiérrez, Carlos Simón Duque-Fisher, Juan Pablo Dueñas-Muñoz, Catalina Tobón-Ospina, Alejandro Román-González
Publikováno v:
Medicina y Laboratorio. 27:25-32
Las lesiones metastásicas representan hasta un 3 % de los tumores malignos de la glándula tiroides. La mayoría de los casos se originan de tumores de células renales y de pulmón. El abordaje diagnóstico implica una alta sospecha clínica en pac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a07920e236547346940c8fb3b73a1cd7
https://doi.org/10.36384/01232576.617
https://doi.org/10.36384/01232576.617
Publikováno v:
Iatreia.
La neoplasia endocrina múltiple tipo 2B (MEN 2B) es un síndrome genético poco común, con una prevalencia estimada de 0,9 a 1,6 por millón de individuos y una incidencia de 1,4 a 2,6 por millón de nacidos vivos por año. Es causada por una mutac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a6e03e03f6078cb228b0c7e986ea094
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.190
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.190
Publikováno v:
Universidad de Antioquia-Sistema de Revistas
Los feocromocitomas y paragangliomas son neoplasias neuroendocrinas infrecuentes que pueden producir catecolaminas, y tienen una incidencia menor a un caso por millón de habitantes. Son histológicamente benignas y muestran mínimas diferencias resp
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2330c5d968427ee8769085ae46c0e99e
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.187
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.187
Autor:
Hernando Vargas-Uricoechea, Juan Patricio Nogueira, María V. Pinzón-Fernández, Valentina Agredo-Delgado, Hernando David Vargas-Sierra
Publikováno v:
Nutrients; Volume 15; Issue 10; Pages: 2357
Vitamin B12 (B12) is necessary for the proper functioning of the central and peripheral nervous systems. Although there is no exact definition for B12 levels, a value of 200 pg/mL is compatible with deficiency, 200–299 pg/mL is considered borderlin
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18df60a485f3bd8453b8eb619eb58b9b
https://doi.org/10.3390/nu15102357
https://doi.org/10.3390/nu15102357
Autor:
María Carolina Fragozo Ramos, Carlos E. Builes-Montaño, Valentina Agredo Delgado, Carlos Mario Muñetón Peña, Julian Zea Lopera, Myriam Vanessa Rueda
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo. 9
Introducción: La deficiencia de 17?-hidroxilasa / 17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17?-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas. El fenotip
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::82ef97c17085381bdd2396a8e1d3c663
https://doi.org/10.53853/encr.9.2.750
https://doi.org/10.53853/encr.9.2.750
Autor:
Valentina Agredo-Delgado, Juan Pablo Muñoz-Manzano, Maria Camila Pantoja-Montenegro, Ivonne Alejandra Meza-Cabrera, Juan David Ospina-Suarez, Julián Darío Ñáñez-Paz
Publikováno v:
Acta Médica Colombiana. 44
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3763758ef6d7c90e2dbd515b504bb5d0
https://doi.org/10.36104/amc.2019.1203
https://doi.org/10.36104/amc.2019.1203