Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Valente, Enza M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Movement Disorders Edition: Second Edition. 2015:243-257
Autor:
Mory, Adi, Dagan, Efrat, Shahor, Ishai, Mandel, Hanna, Illi, Barbara, Zolotushko, Jenny, Kurolap, Alina, Chechik, Emilia, Valente, Enza M., Amselem, Serge, Gershoni-Baruch, Ruth
Publikováno v:
Pediatric Neurology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=erc_________::58116a68178ec286708463c4c93f0d50
Autor:
Lenzi, Paola, Falleni, Alessandra, Marongiu, Roberta, Valente, Enza M., Ricciardi, Maria P., Ruggieri, Stefano, Frati, Luigi, Paparelli, Antonio
The second most frequent cause of autosomal recessive Parkinson’s disease is represented by mutations in the PTEN-induced putative kinase1 (PINK1). The PINK1 protein mainly localizes to mitochondria which are considered the target organelles mainly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::517dc956ea54422f12058e2930c4c4bd
Autor:
Mory, Adi, Dagan, Efrat, Illi, Barbara, Duquesnoy, Philippe, Mordechai, Shikma, Shahor, Ishai, Romani, Sveva, Hawash-Moustafa, Nivin, Mandel, Hanna, Valente, Enza M., Amselem, Serge, Gershoni-Baruch, Ruth
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 April 2012 90(4):708-714