Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Val180Ile mutation"'
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 15, Pp 2003-2013 (2019)
Eva Bagyinszky1,*, Min Ju Kang2,*, Jungmin Pyun,3 Vo Van Giau,1 Seong Soo A An,1 SangYun Kim31Department of Bionano Technology, Gachon Medical Research Institute, Gachon University, Sungnamsi 461-701, Republic of Korea; 2Department of Neurology, Vete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b5e141148b84aafa3a8f5344a4d3686
Autor:
Gianluigi Zanusso, Elisa Colaizzo, Anna Poleggi, Carlo Masullo, Raffaello Romeo, Sergio Ferrari, Matilde Bongianni, Michele Fiorini, Dorina Tiple, Luana Vaianella, Marco Sbriccoli, Flavia Porreca, Michele Equestre, Maurizio Pocchiari, Franco Cardone, Anna Ladogana
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 18; Pages: 10210
Genetic Creutzfeldt–Jakob disease (gCJD) associated with the V180I mutation in the prion protein (PrP) gene (PRNP) in phase with residue 129M is the most frequent cause of gCJD in East Asia, whereas it is quite uncommon in Caucasians. We report on
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a8680df6a747a0d4f2ef599e0469a7fa
http://hdl.handle.net/11562/1076993
http://hdl.handle.net/11562/1076993
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.