Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Valéria, Oprea"'
Autor:
Valéria Oprea, Attila Tóth, Krisztina Kádár, István Hartyánszky, Zita Sikos, Krisztina Gál, Georgina Gyarmati, Erzsébet Nagy
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 148:265-270
A natriuretikus peptid mérés kamra diszfunkciót jelző szerepe már bizonyítást nyert, felnőttkori alkalmazásáról már hazánkban is beszámoltak. Célunk volt a gyermekkori BNP vizsgálataink klinikai szerepének felmérése, melyet 107 gye
Autor:
Valéria Oprea, Barnabás Rózsai, Mária Környei, Márta Savanya, Judit Kárteszi, Magdolna Horváth
Publikováno v:
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). 96(3)
Autor:
István, Hartyánszky, Krisztina, Kádár, Valéria, Oprea, Károly, Lozsádi, Judit, Szabolcs, András, Szatmári
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 147(45)
The successful surgical management of congenital heart defects increased the number of such a type of defects, in which the morphological right ventricle has to provide the systemic circulation. Children with transposition of the great arteries opera
Autor:
Georgina, Gyarmati, Tamás, Simor, Krisztina, Kádár, Levente, Tóth, Tamás, Németh, Valéria, Oprea, István, Hartyánszky
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 147(4)
The different non-invasive examinations do not result in unambigous results about the long-term determination of right ventricular function providing systemic circulation in children with transposition of the great arteries operated with Senning proc
Publikováno v:
Pediatric Cardiology. 18:440-442
Infective endocarditis is a rare disease in infants. A 1-year-old boy with a large Candida albicans vegetation in the right atrium and superior vena cava was operated on successfully. During the newborn period he had had a right transverse colostomy
Autor:
András, Kollár, Istaván, Hartyánszky, Krisztina, Kàdár, Valéria, Oprea, László, Környei, András, Szatmári
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 143(30)
The authors report a case of a child who presented in advanced valvular heart failure secondary to aortic regurgitation. Due to social circumstances heart transplantation was not a viable option, therefore a high risk pulmonary autograft aortic root
Autor:
István, Hartyánszky, András, Kollár, András, Szatmári, Andrea, Székely, Krisztina, Kádár, Valéria, Oprea, Edgár, Székely, Balázs, Héthársi, László, Környei, Zsolt, Prodán, Erzsébet, Sápi
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 143(29)
For infants and children with congenital aortic valve disease root replacement with pulmonary allograft (Ross procedure) is the preferred method of choice.The authors have successfully applied this operation in 12 children (age range from 2.5 to 17 y