Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"Vagher, P"'
Autor:
Bay Vagher, Eyal Amiel
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 3, p e0299294 (2024)
Dendritic cell (DC) activation is marked by key events including: (I) rapid induction and shifting of metabolism favoring glycolysis for generation of biosynthetic metabolic intermediates and (II) large scale changes in gene expression including the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/677dc38fe5564acca8a9a1a51a781442
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tyler Landrith, Bing Li, Ashley A. Cass, Blair R. Conner, Holly LaDuca, Danielle B. McKenna, Kara N. Maxwell, Susan Domchek, Nichole A. Morman, Christopher Heinlen, Deborah Wham, Cathryn Koptiuch, Jennie Vagher, Ragene Rivera, Ann Bunnell, Gayle Patel, Jennifer L. Geurts, Morgan M. Depas, Shraddha Gaonkar, Sara Pirzadeh-Miller, Rebekah Krukenberg, Meredith Seidel, Robert Pilarski, Meagan Farmer, Khateriaa Pyrtel, Kara Milliron, John Lee, Elizabeth Hoodfar, Deepika Nathan, Amanda C. Ganzak, Sitao Wu, Huy Vuong, Dong Xu, Aarani Arulmoli, Melissa Parra, Lily Hoang, Bhuvan Molparia, Michele Fennessy, Susanne Fox, Sinead Charpentier, Julia Burdette, Tina Pesaran, Jessica Profato, Brandon Smith, Ginger Haynes, Emily Dalton, Joy Rae-Radecki Crandall, Ruth Baxter, Hsiao-Mei Lu, Brigette Tippin-Davis, Aaron Elliott, Elizabeth Chao, Rachid Karam
Publikováno v:
npj Precision Oncology, Vol 4, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Germline variants in tumor suppressor genes (TSGs) can result in RNA mis-splicing and predisposition to cancer. However, identification of variants that impact splicing remains a challenge, contributing to a substantial proportion of patient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/50f2e0c212b24359a87e5f0fd59980ac
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 12 (2022)
Although most non-melanoma skin cancers are felt to be sporadic in origin, these tumors do play a role in several cancer predisposition syndromes. The manifestations of skin cancers in these hereditary populations can include diagnosis at extremely e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c4f91c2b9624a39ba5e12d543f141e4
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 10, Iss 3, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is an inherited cancer predisposition syndrome caused by autosomal dominant heterozygous pathogenic variants in the fumarate hydratase (FH) gene. FH pathogenic variant carriers are at a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d3518d1ed7004f26a4eecc4e70dd0cad
Autor:
Winston, Roland, Jiang, Lun, Johnsen, Håkon Jarand Dugstad, Cooper, Thomas A., Vagher, A., Angel, R., Didato, N., Rademacher, M.
Publikováno v:
Proceedings of SPIE; October 2024, Vol. 13132 Issue: 1 p131320F-131320F-7, 1181888p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.