Zobrazeno 1 - 10
of 1 005
pro vyhledávání: '"VWD"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ecological Indicators, Vol 157, Iss , Pp 111256- (2023)
In the context of global environmental changes, the problem of low water levels (LWLs) is becoming increasingly prominent and posing a significant threat to urban water security. At the same time, there have been noticeable changes in basin hydrologi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd0e426c16d04f2ca6511199dca05fe2
Autor:
Tarek Owaidah, MD, Muhammed Alharbi, MD, Mohammed Mandourah, MD, Mahasen Saleh, MD, Abdulrahman Almusa, MD, Randa Alnounou, MD, Hazza Alzahrani, MD, Haithm Khogeer, MD
Publikováno v:
Journal of Taibah University Medical Sciences, Vol 18, Iss 2, Pp 413-419 (2023)
الملخص: أهداف البحث: لتقييم العرض السريري والنتائج المعملية بين المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض فون ويلبراند في وحدة الرعاية الثالثة
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/342f4be74c65403f8424e9679c50dfb1
Publikováno v:
eJHaem, Vol 2, Iss 3, Pp 340-348 (2021)
Abstract Type Vicenza von Willebrand disease (VWD) features a von Willebrand factor (VWF) with a very short half‐life, and is classified as a form of type 1 VWD. To test the appropriateness of type Vicenza VWD classification, the main features of 1
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2df1481dce4f4c83913ee6bc55687653
Publikováno v:
Thrombosis Journal, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract Background Type 3 von Willebrand disease (VWD) exhibits severe hemorrhagic tendency with complicated pathogenesis. The C-terminal cystine knot (CTCK) domain plays an important role in the dimerization and secretion of von Willebrand factor (
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c84d61ee1817497bac5ef6a4fe74e544
Publikováno v:
Journal of Blood Medicine, Vol Volume 12, Pp 755-768 (2021)
Chanukya K Colonne,1,* Benjamin Reardon,1,* Jennifer Curnow,2– 4 Emmanuel J Favaloro1,4,5 1Department of Haematology, Institute of Clinical Pathology and Medical Research (ICPMR), NSW Health Pathology, Westmead Hospital, Sydney, NSW, Austra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b3fc4c99178c449d85ea5c9dea16fd6f
Autor:
Maha Othman, Emmanuel J. Favaloro
Publikováno v:
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Vol 5, Iss 8, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract The recent American Society of Hematology/ISTH/National Hemophilia Foundation/World Federation of Hemophilia 2021 guidelines on the diagnosis of von Willebrand disease (VWD) is an outstanding effort to unify the diagnosis of VWD. However, as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5919a429e3cf425083c66ef08bda1d9c
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 10, Iss 8, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract The risk factors for a family with VWD presenting with an ischemic stroke (IS) were explored. FVIII activity (FVIII:C), VWF antigen (VWF:Ag), and protein S activity were measured. Next generation sequencing (NGS) was performed targeting F8,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9eebffe393542d7a628569d4240b8ed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.