Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"VUTTARIELLO E."'
Autor:
PAGANO G., ZATTERALE A., DEGAN P., D'ISCHIA, MARCO, KELLY F. J., PALLARDO F. V., CALZONE R., CASTELLO G., DUNSTER C., GIUDICE A., KILINC Y., LLORET A., MANINI, PAOLA, MASELLA R., VUTTARIELLO E., WARNAU M.
The hypothesis was tested that Werner syndrome (WS) phenotype might be associated with an in vivo prooxidant state. A set of redox-related endpoints were measured in three WS patients, two of their parents, and 99 controls within a study of some canc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7d34546e0bac1d343a8f99d541848c81
http://hdl.handle.net/11588/307238
http://hdl.handle.net/11588/307238
Autor:
Pagano G., Youssoufian H., Anak S. S., Brunk U. T., Calzone R., Clarke A. A., Degan P., Dunster C., Giudice A., Iaccarino M., Hirsch Kauffmann M., Kelly F. J., Lloret A., Malorni W., Manini P., Masella R., Nobili B., Pallardò F. V., Schweiger M., Vuttariello E., Youssoufian G., Zatterale A., D'ISCHIA, MARCO
Publikováno v:
BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology. 25(6)
Fanconi anaemia (FA) is a cancer-prone genetic disorder that is characterised by cytogenetic instability and redox abnormalities. Although rare subtypes of FA (B, D1 and D2) have been implicated in DNA repair through links with BRCA1 and BRCA2, such
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::da928d9196f76e8f310f9aa58c180b94
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12766948
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12766948
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.