Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"VTNNV motif"'
Autor:
Jianbo Wang, Weisheng Li, Naihui Zhou, Jingliu Liu, Shoumin Zhang, Xueli Li, Zhenlu Li, Ziliang Yang, Miao Sun, Min Li
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract Background Familial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH, MIM 145250) is a rare hereditary skin disorder that is predominantly characterized by progressive, diffuse, partly blotchy hyperpigmented lesions intermingled with scattered
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/949068c66e4c431d996c487725be2e1b
Autor:
Min Li, Jingliu Liu, Naihui Zhou, Miao Sun, Ziliang Yang, Xueli Li, Shoumin Zhang, Zhenlu Li, Jianbo Wang, Weisheng Li
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
BMC Medical Genomics
BMC Medical Genomics
BackgroundFamilial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH, MIM 145250) is a rare hereditary skin disorder that is predominantly characterized by progressive, diffuse, partly blotchy hyperpigmented lesions intermingled with scattered hypopigmen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8fcb8b8867df16a5409c7fc5063866c3
https://doaj.org/article/949068c66e4c431d996c487725be2e1b
https://doaj.org/article/949068c66e4c431d996c487725be2e1b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.