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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S25-S26 (2023)
Introdução: A deficiência do fator intrínseco (OMIM 261000) é uma desordem rara associada à redução da absorção da vitamina B12 por deficiências do fator intrínseco gástrico por mutações do gene GIF (cobalamin binding intrinsic fator,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4bbfcd263d034ea4941e9e2da1e61e5b
Autor:
Darcie S; Department of Pediatrics, Hospital das Clínicas, Faculty of Medicine, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil. sdarcie@uol.com.br, Leone CR, Calil VM, Prescinotti EP, Kahhale S, Zugaib M
Publikováno v:
Revista do Hospital das Clinicas [Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo] 2004 Oct; Vol. 59 (5), pp. 244-50. Date of Electronic Publication: 2004 Oct 29.
Autor:
Sadeck Ldos S; Instituto da Criança Prof. Pedro de Alcântara-Hospital das Clínicas-FMUSP., Azevedo R, Barbato AJ, Calil VM, Latorre Mdo R, Leone CR, Ramos JL
Publikováno v:
Arquivos brasileiros de cardiologia [Arq Bras Cardiol] 1997 Nov; Vol. 69 (5), pp. 301-7.