Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"VEGFR-2 tyrosine kinase"'
Publikováno v:
Results in Chemistry, Vol 12, Iss , Pp 101896- (2024)
The rising levels of breast and cervical cancers among women have become public health problem with high economic burden globally and more especially in low- and middle-income countries. This necessitates discoving new and potent anticancer drugs wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86c9db31ac04426a87b56ab57ae905a0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Arabian Journal of Chemistry, Vol 10, Iss S2, Pp S1980-S2003 (2017)
Pharmacophore modeling studies were undertaken for a series of quinoline derivatives as VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors. A five-point pharmacophore with two hydrogen bond acceptors (A), one hydrogen bond donor (D), and two aromatic rings (R) as ph
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2492fe050c84c0bb64d4ac3e17af575
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Huijuan Wang, Guowei Zhang, Zhiyong Ma, Xiaojuan Zhang, Xiangtao Yan, Peng Li, Qiming Wang, Jinpo Yang, Xuanxuan Zheng, M. Zhang
Publikováno v:
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
Purpose To evaluate the efficacy of maintenance apatinib after chemotherapy for extensive-stage (ED) small-cell lung cancer (SCLC). Patients and methods This was a retrospective analysis of 23 cases of extensive-stage SCLC admitted to the Affiliated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::449dac2ec3b4342bf35b07a9789daf8d
https://doi.org/10.1007/s00432-018-2764-8
https://doi.org/10.1007/s00432-018-2764-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Raquel Soares, Rui M.V. Abreu, Maria João R. P. Queiroz, Isabel C.F.R. Ferreira, Ricardo C. Calhelha, Daniela Peixoto, V. A. Machado, Raquel Costa, Hugo J.C. Froufe
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
The synthesis and biological evaluation of novel 1-aryl-3-[2-, 3- or 4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)phenyl]ureas 3, 4 and 5 as VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors, are reported. The 1-aryl-3-[3-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)phenyl]ureas 4a-4h, with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1882187ee5d90ca5253663da74610638
