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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S50- (2021)
Introdução: A Doença de Gaucher (DG) é uma desordem de acúmulo lipídico autossômica recessiva caracterizada pela deficiência da atividade da enzima β-glicosidase ácida (limiar patogênico entre 0-20), responsável pela metabolização do l
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https://doaj.org/article/2d4bc5ff3f204ecb8f6b437d59a04c59
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S93- (2021)
Introdução: A Macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) é uma neoplasia hematológica rara das células B caracterizada por gamopatia monoclonal IgM no sangue periférico e linfoma linfoplasmocítico na medula óssea, sendo uma enfermidade predominant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/131be49b10fd44cfba631fa0f5128ad9
Autor:
KA Rabelo, VEG Silva, JF Almeida, KG Pereira, MIC Nogueres, SMM Barbalho, IR Daloy, MA Souza, TSN Machado
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S104-S105 (2021)
Introdução: As formas mais comuns de Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT) são a síndrome de Sézary (SS) e a micose fungóide (MF), que representam cerca de 50% dos LCCT primários e acomentem geralmente a população idosa, do sexo masculino. A
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https://doaj.org/article/82e773a978c14998be751093659277d4
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S469- (2021)
Introdução: É inegável o impacto negativo que a pandemia de Covid-19 ocasionou em todos os âmbitos dos serviços de saúde no mundo, da mesma forma aconteceu com as doações de sangue que tiveram uma significativa queda nesse período pandêmic
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https://doaj.org/article/fb1d6730246f4ec7b49fc81d3e8158b5
Autor:
Tsn Machado, JF Almeida, Veg Silva, KA Rabelo, KG Pereira, IR Daloy, Smm Barbalho, MA Souza, Mic Nogueres
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S104-S105 (2021)
Introdução: As formas mais comuns de Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT) são a síndrome de Sézary (SS) e a micose fungóide (MF), que representam cerca de 50% dos LCCT primários e acomentem geralmente a população idosa, do sexo masculino. A
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S50-(2021)
Introducao A Doenca de Gaucher (DG) e uma desordem de acumulo lipidico autossomica recessiva caracterizada pela deficiencia da atividade da enzima β-glicosidase acida (limiar patogenico entre 0-20), responsavel pela metabolizacao do lipido glicocere
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss, Pp S93-(2021)
Introdução: A Macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) é uma neoplasia hematológica rara das células B caracterizada por gamopatia monoclonal IgM no sangue periférico e linfoma linfoplasmocítico na medula óssea, sendo uma enfermidade predominant
Autor:
Borges ID; Laboratório de Novos Materiais, Centro Universitário de Anápolis 75083-515 Anápolis GO Brazil hbnapolitano@gmail.com., Danielli JAV; Laboratório de Novos Materiais, Centro Universitário de Anápolis 75083-515 Anápolis GO Brazil hbnapolitano@gmail.com., Silva VEG; Grupo de Química Teórica e Estrutural de Anápolis, Universidade Estadual de Goiás 75001-970 Anápolis GO Brazil., Sallum LO; Grupo de Química Teórica e Estrutural de Anápolis, Universidade Estadual de Goiás 75001-970 Anápolis GO Brazil., Queiroz JE; Grupo de Química Teórica e Estrutural de Anápolis, Universidade Estadual de Goiás 75001-970 Anápolis GO Brazil., Dias LD; São Carlos Institute of Physics, University of São Paulo 13566-590 São Carlos SP Brazil., Iermak I; São Carlos Institute of Physics, University of São Paulo 13566-590 São Carlos SP Brazil., Aquino GLB; Grupo de Química Teórica e Estrutural de Anápolis, Universidade Estadual de Goiás 75001-970 Anápolis GO Brazil., Camargo AJ; Grupo de Química Teórica e Estrutural de Anápolis, Universidade Estadual de Goiás 75001-970 Anápolis GO Brazil., Valverde C; Grupo de Química Teórica e Estrutural de Anápolis, Universidade Estadual de Goiás 75001-970 Anápolis GO Brazil.; Laboratório de Modelagem Molecular Aplicada e Simulação, Universidade Paulista 74845-090 Goiânia GO Brazil., Osório FAP; Instituto de Física, Universidade Federal de Goiás 74.690-900 Goiânia GO Brazil.; Pontifícia Universidade Católica de Goiás 13566-590 Goiania GO Brazil., Baseia B; Instituto de Física, Universidade Federal de Goiás 74.690-900 Goiânia GO Brazil.; Departamento de Física, Universidade Federal da Paraíba 58051-970 João Pessoa PB Brazil., Napolitano HB; Laboratório de Novos Materiais, Centro Universitário de Anápolis 75083-515 Anápolis GO Brazil hbnapolitano@gmail.com.; Grupo de Química Teórica e Estrutural de Anápolis, Universidade Estadual de Goiás 75001-970 Anápolis GO Brazil.
Publikováno v:
RSC advances [RSC Adv] 2020 Jun 12; Vol. 10 (38), pp. 22542-22555. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 12 (Print Publication: 2020).