Zobrazeno 1 - 10 of 29 pro vyhledávání: '"VANDERVEEN, AY"'
1
Normal FHIT transcripts in renal cell cancer- and lung cancer-derived cell lines, including a cell line with a homozygous deletion in the FRA3B region
Autor: van den Berg, Anke, Draaijers, TG, Kok, K, Timmer, T, VanderVeen, AY, Veldhuis, PMJF, deLeij, L, Gerhartz, CD, Naylor, SL, Smith, DI, Buys, CHCM
Publikováno v: GENES CHROMOSOMES & CANCER, 19(4), 220-227. Wiley
The recently identified FHIT gene encompasses the FRA3B region and the breakpoint of a constitutive t(3;8) occurring in a family with hereditary renal cell cancer. Occurrence of aberrant transcripts in different types of tumours has led to the sugges
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::23b90f40b768eaec32292045f9cc9cbd
https://research.rug.nl/en/publications/b27b6c8d-9aea-4605-871b-9daaa2771bc6
Zobrazit plný text záznamu
2
Localization and intron usage analysis of the human CPT1B gene for muscle type carnitine palmitoyltransferase I
Autor: vanderLeij, FR, Takens, J, vanderVeen, AY, Terpstra, P, Kuipers, JRG
Publikováno v: Biochimica et Biophysica Acta-Gene Structure and Expression, 1352(2), 123-128
We isolated and sequenced cDNA and genomic DNA fragments of the human CPTIB gene, encoding muscle type carnitine palmitoyltransferase I. A recombinant P1 phage containing CPTIB was mapped to chromosome 22qter by fluorescent in situ hybridization. Thi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::e4b2589afc663b3f66199d6bceee1c0c
https://research.rug.nl/en/publications/5b24508a-3946-4b39-a5d1-df33a9808bc0
Zobrazit plný text záznamu
3
PRENATAL-DIAGNOSIS IN 2 CASES OF DE-NOVO COMPLEX BALANCED CHROMOSOMAL REARRANGEMENTS - 3-YEAR FOLLOW-UP IN ONE CASE
Autor: SIKKEMARADDATZ, B, SIJMONS, RH, TANSINDHUNATA, MB, VANDERVEEN, AY, BRUNSTING, R, DEVRIES, B, BEEKHUIS, [No Value], BEKEDAM, DJ, VANAKEN, B, DEJONG, B
Publikováno v: Prenatal Diagnosis, 15(5), 467-473. Wiley-Blackwell
We report two cases of apparently balanced complex de novo chromosomal rearrangements (BCCR) detected prenatally at 17 weeks and 10 weeks of gestation, respectively. Chromosomes were studied using GTG-banding and fluorescent in situ hybridization (FI
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::3903855bbe9cf15a8b52d520ba908887
https://research.rug.nl/en/publications/a348c142-5a29-4724-9983-e669b18c167a
Zobrazit plný text záznamu
4
ASSIGNMENT OF THE GENE CODING FOR HUMAN CYTOCHROME-C-OXIDASE SUBUNIT-VIB TO CHROMOSOME-19, BAND-Q13.1, BY FLUORESCENCE INSITU HYBRIDIZATION
Autor: TAANMAN, JW, VANDERVEEN, AY, SCHRAGE, C, DEVRIES, H, BUYS, CHCM
Publikováno v: HUMAN GENETICS, 87(3), 325-327. SPRINGER
A cloned, 40 kb, genomic DNA fragment, containing the last exon of the gene for human cytochrome c oxidase subunit VIb and its flanking sequences, was used as a probe to localize the subunit VIb gene on human metaphase chromosomes. The probe was labe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::393d707f3d4361900feff6bbea07407c
https://research.rug.nl/en/publications/9e11a6c1-5b47-49ba-b1ff-f30e66adaab9
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje